- ￥1680 - 3980
- KEMOBio
- 0.781-50ng/mL
- KM095769
- 进口/国产
- 2026年01月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10~100
- 供应商：
科淼生物
- 检测范围：
0.781-50ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研，不得用于临床诊断
- 适应物种：
大鼠(Rattus norvegicus Rat)
- 标记物：
HRP
- 样本：
serum, plasma, tissue homogenates or other biological fluids.
- 规格：
96T/96T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Rat Glutamate Cysteine Ligase, Catalytic (GCLC) ELISA Kit
别名：GCS; GLCL; GLCLC; Gamma-glutamylcysteine synthetase; Gamma-ECS
种属：大鼠(Rattus norvegicus Rat)
样本类型：serum, plasma, tissue homogenates or other biological fluids.
检测范围：0.781-50ng/mL
灵敏度：0.33ng/mL
检测方法：sandwich
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠同型半胱氨酸 (HCY)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 HCY 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HCY 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 HCY ，形成免疫复合物连接在板上，辣根
基本原理1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体
蛋白质组是动态的，随着大量刺激的变化而变化，翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上，它们通常由酶活性介导。事实上，据估计，5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶，它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖；以及蛋白酶，它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域，如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如，许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰
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