- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明
- BKE16296
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
25
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| E1A结合蛋白P300(EP300)ELISA试剂盒 | E1A Binding Protein P300(EP300)ELISA Kit | 48T/96T | BKE16296 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组成：
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
标本要求:
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
公司正在出售的产品：
| 戊糖乳杆菌 | Bacillusdrentensis |
| Bacillusnovalis | Bacillusvireti |
| Bacillusdrentensis | Ochrobactrumanthropi |
| Bacillusvireti | Bacillusnaganoensis（Pullulanibacillusnaganoensis） |
| 人苍白杆菌 | Cellulosimicrobiumcellulans |
| 长野解普鲁兰杆菌 | Pseudomonasaeruginosa |
| 纤维纤维微菌 | Peptostreptococcusanaerobius |
| 铜绿假单胞菌(绿脓杆菌) | Desulfovibriodesulfuricanssubsp.desulfuricans |
| 厌氧消化链球菌 | Shigellaflexneri |
| 脱硫弧菌脱硫亚种（脱硫微螺菌、脱硫螺 .. | Geobacillusstearothermophilus |
| 费氏志贺氏菌（福氏志贺氏菌) | Enterobacteraerogenes |
| 嗜热脂肪地芽孢杆菌 | Enterobactercloacaesubsp.cloacae |
| 产气肠杆菌 | Streptococcus pyogenes |
| 阴沟肠杆菌阴沟亚种 | Proteusmirabilis |
| 化脓性链球菌 | Klebsiellapneumoniaesubsp.pneumoniae |
| 奇异变形杆菌 | Streptococcuspneumoniae |
| 肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种 | Pseudomonasmaltophilia |
| 肺炎链球菌 | Achromobacter xylosoxidans subsp.xylosoxidans |
| 嗜麦芽寡养单胞菌 | Tetragenococcushalophilus |
| 木糖氧化产碱菌木糖氧化亚种 | Bacilluslentus |
| 嗜盐四联球菌（酱油片球菌） | Enterobactercloacaesubsp.cloacae |
| 迟缓芽孢杆菌 | Dokdonellafugitiva |
| 阴沟肠杆菌（阴沟肠杆菌阴沟亚种） | Dokdonellaginsengisoli |
| Dokdonellafugitiva | Catellibacteriumchanglense=Rhoacterchanglensis |
| Dokdonellaginsengisoli | Salmonellaentericasubsp.arizonae |
| 类红红细菌 | Sphingobiumjaponicum |
| 肠炎沙门氏菌亚利桑那亚种 | Sphingobiumrhizovicinum |
| Sphingobiumjaponicum | E1A结合蛋白P300(EP300)ELISA试剂盒 |
| Sphingobiumrhizovicinum | Rhoactersphaeroides |
| 深红红螺菌 | Corynebacteriumcasei |
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文献和实验：BRCA1，BRCA2，MSH2，MLH1，DMD，APC，SMA，NF1，NF2，VHL，TSC1/2，MECP2，NSD1，LDLR，FBN1，CFTR，DPYD，COOL5A1，CACNA1A，PKHD1，BRIP1，SLC26A4，LNM1B，PRSS1，FRMD7，TPMT，FLCN，DNAI1，EP300，DNAH5，UBE3A，PCCA，PCDH15等。 2.检测大范围的染色体重排：williams syndrome，prader-willi/angelman syndrome
转录，调节细胞周期，参与 DNA 损伤修复，还可作为 DNA 结合蛋白。去乙酰化酶家族则和染色体易位、转录调控、基因沉默、细胞周期、细胞分化和增殖以及细胞凋亡相关。组蛋白乙酰化和去乙酰化 乙酰化修饰是一个在细胞核或细胞质的亚细胞器内广泛存在的翻译后修饰调控机制，参与了转录、趋化作用、新陈代谢、细胞信号转导、应激反应、蛋白质水解、细胞凋亡，以及神经元的发育等多个过程。赖氨酸乙酰化是一种典型的蛋白质翻译后修饰，最先在组蛋白中被发现。所以，起初的赖氨酸乙酰化研究一直集中于组
病毒载体(rAAV)的构建通常涉及rep和cap基因的剔除和将感兴趣的转基因插入TR元件之间。产生的载体质粒随后与一个表达AAV的rep和cap基因的包装质粒一起共转染到组织培养细胞中。质粒转染的组织培养细胞被感染Ad以提供辅助功能以有效复制AAV和基因表达。几天后收获培养物，并利用柱层析或多轮超速离心纯化rAAV。60°C加热灭活任何残留的Ad。关键的Ad辅助基因包括：E1a转录激活Ad以及AAV基因，E1b和E4编码增进mRNA装运到细胞质的蛋白质，E2a表达一个ssDNA结合蛋白质促进AAV DNA复制
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
