宿主细胞残留DNA（磁珠法）样本前处理试剂盒

2、将仪器电源插头插入22 0 V 交流电源， 仪器开机后显示初始界面， 几秒钟后仪器进入自检状态。整个开机和自检过程需1~ 2 min 。
3、根据需求进入三级管理系统的不同层级， 点击窗口上部的“ 运行” 进入运行界面， 点击紫外灯按钮开关进行紫外线消毒。
4、打开仪器前视窗门，拉出托盘至最外侧，将加好样的96 孔深孔板放入仪器中固定位置，放置孔板时须注意其方向(A1 位置为左前位置），将托盘推入最内侧，把磁力套依次插入磁架T型槽内， 关闭仪器前视窗门。点击窗口上部的“ 流程库” 选择相应的程序（ N0 2 31 A -3 2 全自动核酸提取仪已内置与本试剂盒相配套程序） 。点击“ 编辑” ， 根据需要修改纯化过程中的时间、温度、溶液体积等参数。
5、程序确认无误后， 点击窗口上部的“ 运行” 进入运行界面， 点击“ 开始” 按钮， 启动流程开始运行， 仪器会自动进行处理直至完成。
注： 运行前再次检查磁力套是否插入磁架T 型槽内。
6、运行完成后， 拿出96 孔深孔板及磁力套。从对应孔中取出纯化完成的样本洗脱液，转移至1.5 mL 离心管中。
注：若纯化完成的样本洗脱液中残留磁珠，可将核酸纯化液再次高速离心3min ，将离心管静置于磁力架上， 放置2min ， 待溶液澄清用移液器小心转移上清至新1.5mL 离心管中。
7、点击窗口上部的“ 运行” 进入运行界面， 点击紫外灯按钮开关进行紫外线消毒，注意关闭仪器前盖。消毒结束后，关闭仪器。

规定储存条件下12个月。

1、实验开始前，为减少污染建议用酒精擦拭台面、移液器、枪头盒等表面。
2、注意在不同加样步骤间及时更换吸头，避免交叉污染。
3、所有试剂需平衡至室温，再进行实验。
4、在磁珠洗涤或洗脱过程中，每次振荡混匀后，都要短时间快速离心，以保证没有磁珠液附着在离心管管盖和管壁上。
5、尽量在当天完成样本前处理纯化就立即进行后续DNA检测，以保证检测结果的准确性。
6、试剂应储存于规定环境下，不同批次试剂盒试剂不建议混用。
7、最终的试验结果与试剂的有效性、操作者的操作方法及实验环境密切相关。
8、可根据样本提取情况调整裂解液、异丙醇等试剂的用量以达到最佳提取效果。