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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
42
- 规格:
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| SJSA-1 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX11349 |
SJSA-1细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持SJSA-1细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含SJSA-1细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于SJSA-1细胞的培养。
产品主要成分
1640基础培养基 445 mL
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| LMP7/PSMB99Human low molecular-weight protein/proteasome beta-type subunit) ELISA Kit 人低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9 96T | Rhesus antibody Rh Phospho-Mst1(Thr183)/Mst2(Thr180) 0酸化蛋白激酶MST抗体 规格 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh TrK A/NTRK1 酪氨酸激酶A抗体 规格 0.1ml | CCD-18Co 正常人结肠组织细胞 |
| Anti-T3 三碘甲狀腺素T3抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | CL-0280HEL(人红白细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2 |
| Anti-LIF /FITC 荧光素标记兔抗白血病抑制因子抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 人卵巢微血管内皮细胞完全培养基 100mL |
| GCK(Human glucokinase) ELISA Kit 人葡萄糖激酶Multi-class antibodies规格: 48T | 前脂肪细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
| HPCL2: 植烷酰辅酶A羟化酶2抗体 0.2ml | CM-R124大鼠脉络膜血管细胞完全培养基100mL |
| Rhesus antibody Rh EGF 表皮生长因子抗体(大鼠) 规格 0.1ml | 人脉络丛成纤维细胞HCPF |
| ZNF239: 锌指蛋白239抗体 0.2ml | CL-0456TM4(正常小鼠Sertoli细胞)5×106cells/瓶×2 |
| C11orf57: 11号染色体开放阅读框57抗体 0.2ml | 人骨骼肌卫星细胞cDNAHSkMSC cDNA |
| Rhesus antibody Rh CD158i NK细胞抑制性受体2DS4抗体 规格 0.2ml | VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白 |
| MYO/MB ELISA Kit 大鼠肌红蛋白Multi-class antibodies规格: 48T | 猪源细胞 |
| Factor X heavy chain: 凝血因子10抗体 0.2ml | NCI-H716(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| SJSA-1 细胞专用培养基PPP1R10: 丝酸/苏酸蛋酸酶1调节亚基10抗体 0.2ml | 人胚肺二倍体细胞;KMB-17 |
| Anti-Phospho-Progesterone Receptor (Ser190)/FITC 荧光素标记0酸化孕激素受体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | L6大鼠成肌细胞 L6 rat skeletal myoblasts DMEM培养基+10%FBS |
| Mink IgG/PE 荧光素PE标记水貂IgG 0.1ml | Raw264.7, 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 牛肾细胞,MDBK细胞 Hs 578Bst(人成纤维细胞) |
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些?复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的?如果你刚刚开始细胞培养实验,想要建立稳定的细胞培养流程,快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
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SJSA-1 细胞专用培养基
¥3000 - 6900









