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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
51
- 规格:
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| BRL 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX11202 |
BRL细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持BRL细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含BRL 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于BRL 细胞的培养。
产品主要成分
DMEM 基础培养基 445 mL
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| CCL1(Human Eotaxin 1) ELISA Kit 人嗜酸粒细胞趋化蛋白Multi-class antibodies规格: 48T | ERC1: RAB6蛋白抗体 0.2ml |
| IL-17RD: 白介素17受体D抗体 0.1ml | CWbRL 刺毛鼠肺成纤维样细胞 |
| Rhesus antibody Rh Goat Anti-Chicken IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的羊抗鸡IgG 规格 0.1ml | CL-0181P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2 |
| IgG/APC APC标记的兔抗羊IgG 0.1ml | 人膀胱平滑肌细胞完全培养基 100mL |
| MIP-2 ELISA Kit 大鼠巨噬细胞炎性蛋白2 96T | 海马神经应细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
| Rhesus antibody Rh RSL1D1 细胞衰老抑制基因蛋白抗体 规格 0.2ml | CM-R028大鼠食管平滑肌细胞完全培养基100mL |
| Anti-CCR-5/FITC 荧光素标记细胞表面趋化因子受体5抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 小气道平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
| Anti-YY1/FITC 荧光素标记核转录因子YY1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | CL-0375L W-3A(小鼠皮下结缔组织细胞)5×106cells/瓶×2 |
| PACRG: 麻疯病和帕金森氏病共同调节蛋白抗体 0.2ml | 人前列腺成纤维细胞裂解物HPrFL |
| Anti-IL-32/NK4/FITC 荧光素标记白介素32抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | CTF1 Protein Human 重组人 Cardioophin-1 / CTF1 蛋白 |
| TGF Beta2(Mouse transforming growth factor Beta2) ELISA Kit 小鼠转化生长因子β2 96T | 猪小肠上皮细胞;ZYM-DIEC02 |
| Rhesus antibody Rh PLAP/Phospholipase A2 activator protein 0脂酶A2激活蛋白抗体 规格 0.1ml | QG-56(人肺扁平上皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| BRL 细胞专用培养基CWC22: CWC22蛋白抗体 0.2ml | 人胚肾上皮细胞系;KiMA |
| Rhesus antibody Rh ATG4D 自噬相关蛋白4D抗体 规格 0.2ml | AE-2杂交瘤细胞抗AChE AE-2 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 灭活血清 |
| TXB2 (Rabbit Thromboxane B2) ELISA Kit 兔血栓素B2Multi-class antibodies规格: 96T | Hep-2, 人喉癌细胞系 骨髓瘤,45.6.TG1.7细胞 Hs888Lu(人肺成纤维细胞) |
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些?复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的?如果你刚刚开始细胞培养实验,想要建立稳定的细胞培养流程,快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
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BRL 细胞专用培养基
¥3000 - 6900









