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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
46
- 规格:
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| MA-891 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX11002 |
MA-891 细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MA-891 细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含MA-891 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MA-891 细胞的培养。
产品主要成分
1640 基础培养基 445 ml
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| Resistin: 抵抗素抗体 0.1ml | Nadrin peptide 发育调节蛋白多肽抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg |
| Anti-GLUT12/slc2a12/FITC 荧光素标记葡萄糖转运蛋白12抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | MAO EBV-转化人淋巴细胞 |
| TLa(Human thymus-leukemia antigen) ELISA Kit 人胸腺白血病抗原 96T | CM-R082大鼠骨细胞完全培养基100mL |
| Rhesus antibody Rh IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗IgM 规格 0.1ml | 人脂肪细胞完全培养基 100mL |
| CEA(C3): 癌胚抗原单克隆抗体(包被) 0.1ml | CL-0413PC-3M-2B4(人前列腺癌低转移细胞株)5×106cells/瓶×2 |
| Rhesus antibody Rh C17orf74 17号染色体开放阅读框74抗体 规格 0.2ml | 犬肾细胞;MDCK(NBL-2) |
| PGE2 ELISA Kit(mouse) 小鼠前列腺素E2Multi-class antibodies规格: 96T | ACHN, 人肾细胞腺癌细胞 |
| E.coli: 大肠埃希菌菌体蛋白抗体 0.1ml | CL-0028AtT-20(小鼠垂体瘤细胞)5×106cells/瓶×2 |
| Anti-KLF2 肺Kruppel样因子抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | 大鼠脑膜细胞RMC |
| Anti-CK19/Gold 胶体金离子标记细胞角蛋白19抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | ADIPOQ Protein Mouse 重组小鼠 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (His 标签) |
| AVPR1B: 抗利尿激素受体1B抗体 0.2ml | 非洲绿猴肾细胞;CV-1 |
| 肝细胞生长因子受体抗体 Anti-C-Met/HGFR 0.1ml | U14-GFP(小鼠子细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| MA-891 细胞专用培养基Rhesus antibody Rh HDAC6 组蛋白去乙酰化酶6抗体 规格 0.1ml | 人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17 |
| IgG/Cy3 Cy3标记的驴抗豚鼠IgG 0.1ml | SNU-638人胃癌细胞 Human gasic cancer cells SNU-638 1640+10% FBS |
| Lens culinaris agglutinin: 扁豆凝集素 0.2ml | QG-56细胞,肺扁平上皮癌细胞 人口腔上皮癌长春新碱耐药株,KB/V细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2 |
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些?复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的?如果你刚刚开始细胞培养实验,想要建立稳定的细胞培养流程,快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
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MA-891 细胞专用培养基
¥3000 - 6900









