- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-PX10959
- 国产
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
42
- 规格：
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| HT-1376 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX10959 |
HT-1376细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持HT-1376细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含HT-1376 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于HT-1376 细胞的培养。
产品主要成分
MEM 培养基 445 ml
特级胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| PDI(Human protein disulfide isomerase) ELISA Kit 人蛋白质二硫键异构酶 96T | Rhesus antibody Rh Phospho-Insulin Receptor Beta(Tyr1185) 0酸化胰岛素受体β抗体 规格 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh TPP1/CLN2 细胞生长抑制基因1蛋白抗体 规格 0.2ml | NCI-H520 人肺鳞癌细胞 |
| Anti-thrombin II 凝血酶Ⅱ抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml | Caco-2，人结直肠腺癌细胞 |
| Anti-ERK1/MAPK3/FITC 荧光素标记原活化蛋白激酶3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 人胰岛β细胞完全培养基 100mL |
| PK(Human pyruvate kinase) ELISA Kit 人酸激酶Multi-class antibodies规格： 48T | 人心肌细胞-HCM-a |
| HDAC4 + 5 + 9： 组蛋白去乙酰化酶4+5+9抗体 0.2ml | CL-0175OK(负鼠肾小管细胞)5×106cells/瓶×2 |
| Rhesus antibody Rh DYRK3 双特异性酪氨酸0酸化调节激酶3抗体 规格 0.2ml | 肾系膜细胞培养基MCM-prf |
| SV2C： 突触泡蛋白2C抗体 0.2ml | 组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml |
| CCDC104： 卷曲螺旋结构域蛋白104抗体 0.2ml | 人胚肾细胞;293 [HEK-293] |
| Rhesus antibody Rh CCL15/MIP5 巨噬细胞炎性蛋白15 规格 0.1ml | CD40LG Protein Rat 重组大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 标签) |
| NAG ELISA Kit 大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶Multi-class antibodies规格： 48T | 犬肾细胞;MDCK(NBL-2) |
| Phospho-FAK (Tyr397)： 0酸化粘着斑激酶抗体 0.1ml | MDA-MB-436(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| HT-1376 细胞专用培养基PAF： 血小板活化因子抗体 0.1ml | 人胚肺二倍体细胞;2BS |
| Anti-SIAH1/FITC 荧光素标记泛素连接酶Siah1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | LTPA小鼠胰腺癌细胞 LTPA mouse pancreatic cancer cells 1640+10%FBS |
| Goat IgG/PE-Cy3 荧光素PE-Cy3标记羊IgG(细胞流式同型对照) 0.1ml | QGY-7701, 人肝癌细胞 肝癌细胞,Hep3B细胞 Hs 578T(癌细胞) |
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
做好准备工作之后，先把旧的培养基倒掉。再用PBS洗两遍，然后加0.05%胰酶/EDTA，剂量根据培养瓶大小定，一般是25cm 2 的瓶子大约0.8-1ml，轻摇10——15秒，使消化液均匀覆盖瓶底即可，再倒掉。置培养箱3-5分钟(看消化效果而定)，等大部分细胞呈流沙状滑落时，即加入培养基终止消化，一般以1:5左右的比例传代(视计数结果和看细胞长满的程度而定)。这种方法养比较顽强的细胞很好，既节省步骤，也降低了离心和较长时间消化对细胞带来的损伤，其实大家也可以试试用这种方法养别的细胞。主要做
细胞培养的基本步骤都有哪些？复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的？如果你刚刚开始细胞培养实验，想要建立稳定的细胞培养流程，快来听Dr. 赛的讲解吧。
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HT-1376 细胞专用培养基
￥3000 - 6900
