- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-PX10845
- 国产
- 2025年11月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
45
- 规格：
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| Ana-1 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX10845 |
Ana-1细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持Ana-1细胞最佳的生长状态。本产品中已包含 Ana-1 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于Ana-1细胞的培养。
产品主要成分
1640基础培养基 445 ml
特级胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
| RTKs(Human receptor tyrosine kinase) ELISA Kit 人受体酪酸激酶 96T | Rhesus antibody Rh phospho-MK5(Ser311+Thr315) 0酸化原活化蛋白激酶激酶5抗体 规格 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh TOP1mt 线粒体DNA拓普西异构酶Ⅰ抗体 规格 0.1ml | 大鼠肺泡上皮细胞RPAEpiC |
| Anti-TIMP-3 金属蛋白酶组织抑制因子-3抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml | 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1 |
| Anti-MBP/FITC 荧光素标记髓鞘碱性蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 人神经元RNAHN miRNA5 μg |
| 5-LO/LOX(Human 5-lipoxygenase) ELISA Kit 人5脂加氧酶Multi-class antibodies规格： 48T | 615小鼠肺癌瘤株;HP615 |
| Heparanase 1： 乙酰肝素酶抗体 0.1ml | 胰蛋白酶(含100mL 酶解缓冲液) 10mL |
| Rhesus antibody Rh DSPP/Dentin phosphophoryn 牙本质0蛋白抗体 规格 0.1ml | 小鼠胚胎成骨细胞前体细胞;MC3T3-E1 |
| STMN3： 原癌基因18家族STMN3蛋白抗体 0.1ml | 人生发基质细胞cDNAHHGMC cDNA |
| CCDC60： 卷曲螺旋结构域蛋白60抗体 0.2ml | 人癌细胞;MCF7 |
| Rhesus antibody Rh CCDC83 卷曲螺旋结构域蛋白83抗体 规格 0.2ml | WISH人羊膜细胞 Human WISH cells MEM(GIBCO)+10%FBS |
| MMP-13 ELISA kit 大鼠基质金属蛋白酶13Multi-class antibodies规格： 48T | Beta-TC-6细胞，小鼠胰腺癌beta细胞 人癌细胞,SKBr-2HL细胞 小鼠海马星形胶质细胞MA-h |
| FbxL4： F-box富含亮酸重复蛋白4抗体 0.2ml | SF-295细胞，人XG恶性胶质瘤细胞 毛霉 人肠平滑肌细胞RNAHISMC miRNA5 μg |
| Ana-1 细胞专用培养基PIWIL1： piwi样1蛋白抗体 0.1ml | 盘羊皮肤细胞;ASHS3 卵巢细胞，Lec1细胞 L7712细胞，615小鼠T细胞性白血病瘤株 |
| Anti-p-PKC/FITC 荧光素标记0酸化蛋白激酶C抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | IFNA13 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (Fc 标签) |
| human IgM/FITC 荧光素标记人IgM 0.3ml | 615小鼠网织细胞性白血病瘤株;L615 |
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些？复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的？如果你刚刚开始细胞培养实验，想要建立稳定的细胞培养流程，快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
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Ana-1 细胞专用培养基
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