- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-PX10818
- 国产
- 2025年11月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
57
- 规格：
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| A172 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX10818 |
A172细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持A172细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 A172 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于A172 细胞的培养。
产品主要成分
DMEM 基础培养基 445 mL
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
| Ag-NORs(Human Argyrophilic nucleolar organizer region proteins) ELISA Kit 人核仁形成区嗜银蛋白Multi-class antibodies规格： 48T | Flightless 1： 凝溶胶蛋白家族Fli-1抗体 0.2ml |
| Inhibin Alpha： 抑制素α/Inhibin α抗体 0.1ml | 结肠癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml |
| Rhesus antibody Rh GLUT5 葡萄糖转运蛋白5抗体 规格 0.1ml | 人胚胎，皮肤，肌肉;M-7 |
| IgM/Cy5 Cy5标记的兔抗IgM 0.1ml | 神经元生长添加物NGS |
| IL-16 ELISA KIT 大鼠白介素16 96T | 非洲绿猴肾细胞;VERO |
| Rhesus antibody Rh RNF19B 环指蛋白19B抗体 规格 0.2ml | caski |
| Anti-CD44v4 /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠CD44V4抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 人心肌细胞-总RNAHCM-a NA |
| Anti-Phospho-Smad3 (Ser423/425) /FITC 荧光素标记0酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 人卵巢成纤维细胞HOF |
| PROSAAS： 枯草溶菌素转化酶1抑制剂抗体 0.2ml | 大鼠癌细胞;SHZ-88 |
| Anti-Jab1/FITC 荧光素标记Jun激活区域-连接蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | CL-0466WI38/VA13(SV-40Z转化肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2 |
| VEGFR-1/Flt1(Human Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1) ELISA kit 人血管内皮细胞生长因子受体1 96T | Hep G2细胞，肝癌细胞 人细胞(HPV-18永生化细胞),HeLa229细胞 人脐带间充质干细胞cDNAHUMSC cDNA |
| Rhesus antibody Rh Phospho-Wee1(Ser123) 0酸化WEE1蛋白抗体 规格 0.1ml | RD细胞，人恶性胚胎横纹肌瘤细胞 屎肠球菌 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich |
| A172 细胞专用培养基Biliverdin Reductase： 胆绿素还原酶抗体 0.2ml | 非洲绿猴肾细胞;VERO 胚绒毛癌细胞，JAR细胞 SW480 [SW-480](结肠癌细胞) |
| Rhesus antibody Rh ARSF 芳香基酯酶F抗体 规格 0.2ml | IL36RN Protein Mouse 重组小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白 |
| Wheat germ agglutinin,WGA ELISA Kit 麦胚凝集素/凝集蛋白Multi-class antibodies规格： 48T | 杂交瘤(B类);C3110D2B2 |
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些？复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的？如果你刚刚开始细胞培养实验，想要建立稳定的细胞培养流程，快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
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A172 细胞专用培养基
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