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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
54
- 规格:
1*100ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 猪小肠上皮细胞永生化 细胞专用培养基 | 1*100ml 500ml | LZ-PX10778 |
猪小肠上皮细胞永生化细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持猪小肠上皮细胞永生化细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含猪小肠上皮细胞永生化细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于猪小肠上皮细胞永生化细胞的培养。
上皮细胞培养体系 500 ml
产品主要成分
上皮细胞基础培养基 480 ml
上皮细胞培养添加剂 5 ml
特级胎牛血清 10 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| CDT(Human carbohydrate-deficient transferrin) ELISA Kit 人糖缺失性转铁蛋白Multi-class antibodies规格: 48T | Fascin-3: 肌动蛋白结合蛋白Fascin3抗体 0.1ml |
| ADM2: 中介素抗体 0.1ml | 人肺泡上皮细胞HPAEpiC |
| Rhesus antibody Rh GLUT1 葡萄糖转运蛋白1抗体 规格 0.1ml | 小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929] |
| IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗IgG 0.1ml | 人少突胶质前体细胞总RNAHOPC NA |
| HIS ELISA Kit 大鼠组胺 96T | 人胰腺腺泡上皮癌;HPAC |
| Rhesus antibody Rh RNF17 环指蛋白17抗体 规格 0.2ml | 胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL |
| Anti-CD46/MCP /FITC 荧光素标记膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体(人)IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 人脑瘤细胞;SF767 |
| Anti-SHC/FITC 荧光素标记SH2结构域转化蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 人淋巴内皮细胞裂解物HLECL |
| PPP2R1A: 蛋白质0酸酶2调节亚基1A抗体 0.2ml | 人淋巴细胞;1301 |
| Anti-Phospho-Jak3 (Tyr785)/FITC 荧光素标记0酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | HFL1人胚肺成纤维细胞 HFL1 in human embryo lung fibroblasts F12K培养基+10%FBS |
| Apo-H(Mouse Apolipoprotein H) ELISA Kit 小鼠载脂蛋白H 96T | D341 Med细胞,人髓母细胞瘤 人癌细胞,BCaP-37细胞 心肌细胞培养基CMM-prf |
| Rhesus antibody Rh phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059) 0酸化血管内皮生长因子受体2抗体 规格 0.1ml | Hp2/o细胞,人跟骨髓瘤细胞 赭曲霉 人胚肺成纤维细胞;HFL-I |
| 猪小肠上皮细胞永生化 细胞专用培养基phospho-Bim(Ser87): 0酸化细胞死亡调解子抗体 0.1ml | 猪肾细胞;PK-15 子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-B细胞 Fc细胞,615小鼠前胃癌瘤株 |
| Rhesus antibody Rh ARRDC1 抑制蛋白结构域蛋白1抗体 规格 0.2ml | IFNA7 Protein Human 重组人 Ierferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 标签) |
| Ricinus communis agglutinin,RCA ELISA Kit 蓖麻凝集素Multi-class antibodies规格: 48T | 小鼠B细胞杂交瘤细胞;W6/32 |
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些?复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的?如果你刚刚开始细胞培养实验,想要建立稳定的细胞培养流程,快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
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猪小肠上皮细胞永生化 细胞专用培养基
¥3000 - 6900









