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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
48
- 规格:
1*100ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 鸭胚肝间质细胞永生化 细胞专用培养基 | 1*100ml 500ml | LZ-PX10733 |
鸭胚肝间质细胞永生化 细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持 鸭胚肝间质细胞永生化细胞 最佳的生长状态。
本产品中已包含 鸭胚肝间质细胞永生化 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于 鸭胚肝间质细胞永生化 细胞的培养。
间质细胞培养体系 500ml
产品主要成分
间质细胞基础培养基 440 ml
间质细胞培养添加剂 5 ml
特级胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| 5-LO/LOX(Human 5-lipoxygenase) ELISA Kit 人5脂加氧酶 96T | Rhesus antibody Rh phospho-LATS2 (Ser83) 0酸化抑制基因LATS2抗体 规格 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 坏死因子配体超家族成员12A抗体 规格 0.1ml | 人脑血管周细胞HBVP |
| Anti-TNFSF4 坏死因子配体超家族成员4抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml | 小鼠前胃癌细胞;MFC |
| Anti-MCT1/FITC 荧光素标记单羧酸转运蛋白-1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 人气管平滑肌细胞cDNAHTSMC cDNA |
| RTKs(Human receptor tyrosine kinase) ELISA Kit 人受体酪氨酸激酶Multi-class antibodies规格: 48T | 人B淋巴细胞瘤细胞;RAMOS |
| HPV16-E7: 人类状瘤病毒16-E7抗体 0.2ml | 胰凝乳蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL |
| Rhesus antibody Rh DQX1 DQX1蛋白抗体 规格 0.2ml | EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9401 |
| STAT1: 信号转导与转录激活因子1抗体 0.1ml | 纤维母细胞粘附检测试剂盒Fibro |
| CIAS1: 细胞凋亡诱导蛋白NALP3抗体 0.1ml | 人胚肾细胞;293 [HEK-293] |
| Rhesus antibody Rh CCDC51 卷曲螺旋结构域蛋白51抗体 规格 0.2ml | SK-MES-1人肺鳞癌细胞 SK-MES-1 human lung squamous carcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS |
| TIMP-3 ELISA Kit 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3Multi-class antibodies规格: 48T | NCI-H209细胞,人小细胞肺癌 人癌抗雌激素耐药株,LCC9细胞 上皮细胞生长添加物MEpiCGS |
| FMDV Polyprotein (3D polymerase): 口蹄疫病毒 0.2ml | MG-63细胞,人成骨肉瘤细胞 单增李斯特氏菌 表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的人胚肾细胞;293KB |
| 鸭胚肝间质细胞永生化 细胞专用培养基PSGD/HOXB13: 同源盒蛋白HOXB13抗体 0.2ml | 长白山猪胚胎皮肤成纤维样细胞;201184 胰腺癌细胞,CFPAC-1细胞 Ranca细胞,小鼠肾癌细胞 |
| Anti-Plexin A2/FITC 荧光素标记神经丛蛋白A2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | IFNL3 Protein Human 重组人 IFNL3 / IL28B / Ierleukin-28B 蛋白 (His 标签) |
| BSA/Cy5 荧光素Cy5标记血清白蛋白 0.1ml | 小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP |
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些?复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的?如果你刚刚开始细胞培养实验,想要建立稳定的细胞培养流程,快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
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鸭胚肝间质细胞永生化 细胞专用培养基
¥3000 - 6900




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