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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
30
- 规格:
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| CT26+luc 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX10677 |
CT26+LUC 细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持CT26+LUC 细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含CT26+LUC 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于CT26+LUC 细胞的培养。
产品主要成分
1640 基础培养基 445 ml
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
| Human H-ras ELISA Kit 人H-rasMulti-class antibodies规格: 48T | phospho-EIF4EBP1(Ser111): 0酸化eIF4E结合蛋白抗体 0.1ml |
| IL-15RA: 白介素15受体α抗体 0.1ml | 人小脑星形胶质细胞HA-c |
| Rhesus antibody Rh GLP-2 胰高血糖素样肽-2抗体 规格 0.1ml | 小鼠肾足细胞;Mouse podocyte |
| Gold 胶体金标记的兔抗生物素抗体IgG 0.5ml | 人滑膜细胞cDNAHS cDNA |
| n-DNA-Ab(Human natural deoxyribonucleic acid antibody) ELISA Kit 人抗天然脱氧核糖核酸抗体 96T | 人耐VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16 |
| Rhesus antibody Rh RNF138 环指蛋白138抗体 规格 0.2ml | 木瓜蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL |
| Anti-CD67/CEAcam8/FITC 荧光素标记整合素样癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0906 |
| Anti-Phospho-Rad17 (Ser645) /FITC 荧光素标记0酸化细胞周期检控Rad17蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | CCCSCK |
| PSD93: 突触后密度蛋白93抗体 0.2ml | 人胚胎肠粘膜组织来源细胞;CCC-HIE-2 |
| Anti-KLF2/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移) NCI-H292 human lung cancer cells (lymph node metastasis) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS |
| sICAM-1(Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1) ELISA Kit 人可溶性细胞间粘附分子1 96T | MCF7细胞,人癌细胞 人导管癌细胞,HCC38细胞 髓核细胞生长添加物NPCGS |
| Rhesus antibody Rh Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387) 0酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体 规格 0.1ml | U266细胞,人骨髓瘤细胞 串珠镰刀菌 人胚肾二倍体细胞;HEK-2 |
| CT26+luc 细胞专用培养基Bub1: 纺锤体检查点蛋白抗体 0.2ml | 家猪皮肤细胞;SSC-S1 癌细胞,ZR-75-1细胞 NS1细胞,小鼠骨髓瘤细胞 |
| Rhesus antibody Rh Arhgef2/GEF H1 Rho鸟苷酸交换因子2抗体 规格 0.2ml | IFNG Protein Mouse 重组小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 标签) |
| Guinea ovalbumin specific IgG,OVA sIgG ELISA Kit 豚鼠卵清蛋白特异性IgGMulti-class antibodies规格: 48T | 小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929] |
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些?复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的?如果你刚刚开始细胞培养实验,想要建立稳定的细胞培养流程,快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
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CT26+luc 细胞专用培养基
¥3000 - 6900









