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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
51
- 规格:
100ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 原代卵巢颗粒细胞培养体系 | 100ml 500ml | LZ-PX10660 |
原代卵巢颗粒细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物卵巢颗粒细胞设计的理想的完全培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系,可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统,其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及胎牛血清(10%)。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系,可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物卵巢颗粒细胞提供一个确定适宜的平衡营养环境,
运输和保存
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输(体系中的各组分请按上述列表中的条件进行储存)
产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| Human c-fos ELISA Kit 人c-fosMulti-class antibodies规格: 48T | LPA3: 溶血0脂酸受体蛋白3抗体 0.2ml |
| IL-10RB/CRFB4: 白细胞介素-10受体β抗体 0.1ml | 人支气管成纤维细胞HBF |
| Rhesus antibody Rh GLP-1 (7-36) 胰高血糖素样肽-1抗体 规格 0.1ml | 杂交瘤(B类);Z1510C6D10F4G6 |
| Bio 生物素标记的兔抗生物素抗体IgG 0.1ml | 人小胶质细胞总RNAHM NA |
| Beta-TG ELISA Kit 大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白 96T | 人脑星形胶质母细胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] |
| Rhesus antibody Rh RNF13 环指蛋白13抗体 规格 0.2ml | 中性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL |
| Anti-CD68/FITC 荧光素标记CD68抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 人低分化肺腺癌细胞;GLC-82 [GLC82] |
| Anti-TRP1/gp75 /FITC 荧光素标记酪氨酸酶相关蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 人肠平滑肌细胞裂解物HISMCL |
| Phospho-PLC γ1 (Tyr783): 0酸化0酯酶Cγ1抗体 0.1ml | 人胚肺细胞VA13细胞;WI-38 VA13亚系2RA |
| Anti-KLF6/FITC 荧光素标记转染抑癌基因KLF6抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | SK-BR-3人腺癌细胞 SK-BR-3 human breast adenocarcinoma cells DMEM培养基+10%FBS |
| IL1Ra(Mouse Interleukin 1 receptor antagonist) ELISA kit 小鼠白介素1受体拮抗剂 96T | 293sars181A细胞,Sars蛋白表达株 人细胞,HBL-100细胞 肾系膜细胞培养基MCM-prf |
| Rhesus antibody Rh phospho-TSC1(Thr417) 0酸化结节性硬化症蛋白1抗体 规格 0.1ml | HOPC-os细胞,人少突胶质前体细胞 构巢曲霉 人胚肾细胞;293 [HEK-293] |
| 原代卵巢颗粒细胞培养体系BCLAF1: Bcl2相关转录因子抗体 0.1ml | 猪肾传代细胞;IBRS-2 骨肉瘤细胞,MG-63细胞 LLT细胞,小鼠Lewis肺癌瘤株 |
| Rhesus antibody Rh ARHGAP20 Rho GTP酶激活蛋白20抗体 规格 0.2ml | IFNA10 Protein Human 重组人 Ierferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 标签) |
| FSH Poultry ELISA Kit FSH 禽类酶联免疫ELISA试剂盒Multi-class antibodies规格: 96T | 小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-1 |
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文献和实验1.实验动物 产蛋期母鸡(动物实验中心购买),普通饲料喂养,自由进食进饮;实验前禁食12h 2.主要试剂及仪器 EDTA-2Na购自国药集团化学试剂有限公司;双抗购自Hyclone公司;M199培养基、胎牛血清及Ⅱ型胶原酶均购自美国Gibico 公司;CO2恒温培养箱购自美国Thermo公司 3.实验步骤 A. 翅下静脉注射2mL EDTA-2Na(W/V,2%)溶液处死母鸡,新洁尔灭消毒液浸泡消毒5min,打开腹腔,剪取整个卵巢,小心剥离卵泡(以8-15g为最佳),置于装有PBS
Sci Adv:浙大祝赛勇团队成功建立人胰岛前体细胞高效扩增培养新体系
糖尿病是一种全球高发慢性病,严重影响着数亿人健康。目前,胰岛移植是糖尿病治疗中极具前景的一种方法,但该疗法仍面临供体来源短缺、免疫排斥等限制因素。 人多能干细胞具有自我更新和定向分化为功能性细胞的潜能。过去二十多年里,人多能干细胞分化为胰岛细胞技术取得了重大进展。然而,该分化过程经历多个中间步骤,操作难度大,极其耗时耗力。在分化过程中,胰岛前体细胞具有自我更新能力,而且利用其分化为胰岛细胞更具安全性和可控性。因此,建立胰岛前体细胞的培养体系是领域内至关重要的问题之一。但是,由于人胰岛前体
基,以及滋养细胞)来活化原代培养细胞。 贴壁细胞相比较悬浮细胞——在转染效率方面贴壁细胞和悬浮细胞之间的差异显著。相对于贴壁细胞(如 HEK,CHO),悬浮细胞(如 HL 60,Jurkat)非常难以转染,可能是因为细胞间膜结构的差异,但目前还没有分子水平上合理机制的解释。 分板方案——在对培养细胞进行分板传代培养之前,必须把贴壁细胞用胰蛋白酶消化使之脱离培养基质。这个常规操作可导致正常细胞功能受到严重损害。因此分批方案的不同(如,胰蛋白酶消化时间的长短,胰蛋白酶的灭活等)需要优化。 传代次数——传代
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