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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
53
- 规格:
100ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 原代肾系膜细胞培养体系 | 100ml 500ml | LZ-PX10630 |
原代肾系膜细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的肾小球系膜细胞设计的理想的完全培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系,可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统,其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及胎牛血清(10%)。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系,可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的肾小球系膜细胞提供一个确定适宜的平衡营养环境,
运输和保存
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输(体系中的各组分请按上述列表中的条件进行储存)
产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| TIEG1(Human TGF-beta-inducible early response gene-1) ELISA Kit 人TGF-β诱导早期基因1Multi-class antibodies规格: 48T | FLT3L: FMS样酪酸激酶3配体抗体 0.2ml |
| CD51: 整合素αV抗体 0.1ml | 细胞 人脑微血管内皮细胞完全培养基 100mL |
| Rhesus antibody Rh GLIPR1 脑胶质瘤发病机制相关蛋白1抗体 规格 0.2ml | MET Others Human 人 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗生物素抗体IgG 0.1ml | U-87 MG(人神经胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS |
| Sc1-70-Ab(Human Sc1-70 Antibody) ELISA Kit 人抗Sc1-70抗体 96T | CD8A Others Human 人 CD8A / MAL 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Rhesus antibody Rh RNF121 环指蛋白121抗体 规格 0.2ml | NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (EGF Domain) 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-CD80/B7-1/FITC 荧光素标记刺激分子B7-1蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | IB2 Others Human 人 IB2 / B2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-TLR9/CD289/FITC 荧光素标记Toll样受体9抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| p95 NBS1: DNA修复蛋白NBS1抗体 0.2ml | HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-KLK3/FITC 荧光素标记激肽释放酶3/舒血管素3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP |
| sCD14 ELISA Kit 大鼠可溶性CD14 96T | CM-H037人结肠平滑肌细胞完全培养基100mL |
| Rhesus antibody Rh Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707) 0酸化酪氨酸激酶A抗体 规格 0.1ml | 人组织细胞淋巴瘤细胞;U937 [U-937] |
| 原代肾系膜细胞培养体系BTNL2: 嗜乳脂蛋白样2抗体 0.1ml | CL-0250801-D (人巨细胞性肺癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
| Rhesus antibody Rh Arfaptin 1 ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体 规格 0.1ml | 大鼠表皮角质形成细胞完全培养基 100mL |
| Anti-Phospho-HSP27 (Ser15) /FITC 荧光素标记0酸化热休克蛋白27抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 大耳山羊肾细胞;LDG-2 |
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文献和实验取引产胎儿肾,无菌操作,1小时内完成。2用生理盐水冲洗干净。取肾皮质,用小外科剪剪成碎麽。依次研磨过80目,100目,200目筛网,不断用生理盐水冲洗,最后在200目筛网上收集肾小球,先用0。4%的胶原酶四消化半小时,接种于50ML的培养瓶里,加含有20%小牛血清的DMEM培养基放二氧化碳培养箱培养。三天后可在倒置镜下观察见有细胞贴壁生长。一周后换液一次,以后约三到四天就能长满瓶底。此时可常规传代,到第三代时,基本上生长的全是肾小球系膜细胞了,这时要进鉴定了,方法包括:常规HE染色,细胞
Sci Adv:浙大祝赛勇团队成功建立人胰岛前体细胞高效扩增培养新体系
糖尿病是一种全球高发慢性病,严重影响着数亿人健康。目前,胰岛移植是糖尿病治疗中极具前景的一种方法,但该疗法仍面临供体来源短缺、免疫排斥等限制因素。 人多能干细胞具有自我更新和定向分化为功能性细胞的潜能。过去二十多年里,人多能干细胞分化为胰岛细胞技术取得了重大进展。然而,该分化过程经历多个中间步骤,操作难度大,极其耗时耗力。在分化过程中,胰岛前体细胞具有自我更新能力,而且利用其分化为胰岛细胞更具安全性和可控性。因此,建立胰岛前体细胞的培养体系是领域内至关重要的问题之一。但是,由于人胰岛前体
方法: 大鼠原代足细胞: 丁香园网友gaoxueyan99的观点为: 培养方法:过筛:100目,150目,200目,收集200目内为小球 1、选取100克左右大鼠,无菌取肾,去包膜,分离皮质,剪刀切成小块! 2、100目上注射器芯研磨,DMEM培养液冲洗100目网筛多遍,DMEM冲洗200目内组织! 3、离心管收集,1000转离心5分钟! 4、完全培养基重悬沉淀,接种于培养瓶或皿!一只大鼠一皿或一瓶! 5、5%CO2,37度培养箱最内测放置
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