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一、facelllitate公司介绍
德国faCellitate是为3D细胞培养市场的先进细胞技术和再生医学提供耗材。包括biofloat96孔板,384孔板和biofloat FLEX 涂层解决方案,其独特的聚合物涂层旨在支持癌症和干细胞研究、药物发现、毒理学和组织工程。使用faCellitate聚合物涂层,可以创建完全合成的生物相关环境,并轻松为您的表面添加功能。该平台促进了细胞相互作用,改善了生物学研究中的细胞培养。
化学成分明确的智能表面涂层可与塑料和玻璃表面结合,无需任何化学反应。获得的不可见的智能表面可用于创建细胞生态位、研究分子相互作用或简单地降低背景噪声。
二.Facelllitate产品介绍
BIOFLOAT™表面支持可重复的球状体和类器官培养,使用 faCellitate 涂层可增强表面和细胞培养孔板的生物相容性,具有易使用,数据可靠,重现性好的特点。
faCellitate独特的聚合物涂层可为3D 细胞培养、药物发现、毒理学和干细胞研究创造细胞培养基质。聚合物惰性涂层可防止蛋白质和细胞与表面发生非特异性相互作用,从而实现 3D 细胞培养。
- Biofloat 384孔板3D 细胞培养板
BIOFLOAT™ 384孔板产品特点:
板颜色:透明
孔底:圆形(U – 底部) 孔底颜色:透明
孔体积:90μl 推荐工作体积:50μl
尺寸:85.48 mm(宽)x 14.4 mm(高)x 127.67 mm(长) 阵列:16×24
材质:聚苯乙烯 (PS)
温度范围:– 20 °C 至 + 50 °C
无菌、无热原/无内毒素、无细胞毒性、无 DNase/RNase/DNA 的多孔板
该涂层将塑料表面改性为细胞和蛋白质排斥剂表面,以促进球状体和类器官的快速形成。 使用电子束辐照对板进行灭菌并验证。
BIOFLOAT™ 384孔板的抗粘性优于现有产品:
- 快速球状体形成 – 与竞争对手的板相比,BIOFLOAT板支持更快地将细胞聚集成球状体。球状体通常在细胞接种到BIOFLOAT板后24小时内形成。
- 球状体生成的高可重复性 –在BIOFLOAT板的每个孔中形成一个圆形球状体,没有进一步的细胞聚集体。
- 可靠的球状体形成 –多种不同细胞类型的在BIOFLOAT 板中生成球状体,包括肿瘤细胞系、人和动物原代细胞以及干细胞。
- 无需离心 –无需在细胞接种后进行离心,节省时间并减少细胞应激。
- 球状体长期培养的稳定性 –高活性和功能性球体可以在BIOFLOAT板中培养数月。
- Biofloat 96孔板-3D 细胞培养
板颜色:透明
孔底:圆形(U – 底部) 孔底颜色:透明
孔体积:310μl 推荐工作体积:100μl
尺寸:85.20 mm(宽)x 16.55 mm(高)x 127.80 mm(长) 阵列:8×12
材质:聚苯乙烯 (PS)
BIOFLOAT™ 96孔板的抗粘附性能优于现有产品:
快速:球状体的形成速度非常快(在几个小时内),这缩短了实验时间。
圆形:球体高度均匀,可实现完美的数据一致性。防止细胞卫星和不规则聚集体的形成。
可靠:BIOFLOAT™表面质量可靠,使其成为球状体和类器官培养的优质产品,包括在其他现有产品(例如原代细胞)上无法产生球状体的细胞。
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文献和实验(hanging drops)让细胞在重力的作用下通过自组装形成微球体。这种方法的优点是可以通过控制悬滴而精准的控制微组织球,使其具有高一致性,为后续研究提供好的微组织材料。而且通过悬滴法可以实现对不同细胞类型的共培养,保证共培养细胞间的信息交流。无scaffold的培养悬滴培养体系的代表性厂家为InSphero,他们的96孔板设计可以通过手动操作,也支持自动化上样装置轻松实现微组织培养,在肿瘤研究和新型抗癌药物筛选等领域中被广泛选用。 下面对InSphero的悬滴培养技术做一简要介绍:3D细胞培养板主要
无以伦比的高效化合物全自动存取解决方案之三:大规模的DNA库和转化医学的研究结合
。5. 所有血液样本在这个过程中被消耗。 四、样本检索和分配 1. 提交符合一定标准的样本的提取请求。2. 请求到达自动化储存系统和检索系统。3. 样本被检索。4. 机械的液体处理设备将stock plate中的部分DNA转移到384孔板,96孔板或者管子中,用于终点分析和下游检测。5. 提交请求的用户信息,DNA的消耗量,检索日期都会被自动记录。6. 储存系统中剩余的DNA量和可被提取的DNA量等信息会被更新。7. 大小合适的遗传信息会与可识别的医疗记录相关联,用于研究基因组与表型
95%以上无菌,用这些板做做预实验是没问题的。1.钴60照射适合大量的板同时灭菌,最好攒一箱,再送去灭菌。2.紫外消毒适合少量的培养皿或培养板,比如培养板,将盖打开,翻过来,连同板一起在紫外下照射2小时即可,事先不用酒精泡。(二)方法讨论细胞培养板常用来进行不同的处理效应观察,有些检测可能直接就在培养板中进行,这里面有些什么样的经验或小窍门呢?1.细胞培养与MTT问:做MTT时,96孔培养板细胞浓度该是多少?答:我觉得细胞的浓度并不需要那么精确,关键是接种于每孔的细胞数就大致处于同一水平。比如我做










