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2,2',3,3',4,4',5,5'-八溴二苯醚
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10
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贝万塔
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N/A
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Random primer generation of [32P]-labelled DNA probes
, pH 8 dNTP solutions (separate solutions of 100mM dATP, dGTP, dCTP and dTTP in TE, pH 7.0 Solution O (1.25M Tris.Cl, 125mM MgCl2 , pH 8.0) Solution A (1ml solution O, 18ul b-mercaptoethanol, 5ul of each dNTP solution Solution B (2M HEPES, pH
STANDARD PLANT MOLECULAR BIOLOGY PROTOCOLS
5) wash 3 x 100ml, 2'' RT w/ HRP buffer (HRPB) 6) develope in DMB solution (DMBS) 1©10'' 7) wash in H2O to stop reaction solutions: CAB [stock] ml/1l 0.5M NaCl 3M 160 50mM Tris 7.4 1M 50 2.5mM CaCl2 1M
as otherwise all available Mg2+ is chelated out of solution and enzyme reactivity is adversely affected. Any increase in dNTPs over 200uM means [Mg2+] should be re-optimised.AVOID USING EDTA-CONTAINING BUFFERS AS EDTA CHELATES Mg2+Low primer, target, Taq, and nucleotide
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