手机验证
询价列表
暂时没有已询价产品
微信扫一扫分享
分享到新浪微博
分享到丁香园论坛
BsmBI 内切酶
企业认证
点击 QQ 联系
100rxns
产品组份
组分
规格
BsmBI (10 U/μl)
100 μl
10× HN Buffer
1 ml
产品说明
BsmBI属于Type IIs 型限制酶,可识别非回文序列,并在识别序列之外进行切割,常用于Golden Gate 组装。经过优化的反应Buffer使BsmBI最大限度发挥功能,同时反应缓冲液包含重组白蛋白,其可增强多种酶的稳定性。
建议反应条件
1 × HN 缓冲液;55℃温育;参照“DNA 酶切流程”配制反应体系。
失活条件:80℃温育 20 min。
活性定义
1 活性单位 (U) 是指在 50 μl 反应体系中, 55℃ 1 h 内完全酶切 1 µg λDNA 所需的酶量。
质量控制
超长时间温育检测
最适反应温度下,将 10 U BsmBI 与 1 μg λDNA 共同温育 3 h, 未检测到其他核酸酶污染或星号活性引起的底物非特异性降解,延时 酶切可能出现星号活性。
酶切 - 连接 - 再酶切检测
最适反应温度下,使用 10 U BsmBI 消化底物,回收酶切产物。 在 22℃下使用适量 T4 DNA Ligase (Fast) 可以将酶切产物重新连接。 将连接产物再次回收后,使用相同的内切酶可以重新切开连接产物。
DNase 残留检测
将 10 U BsmBI 与双链 DNA 底物在 37℃温育 16 h,通过 DNA 电泳检测双链 DNA 底物无变化。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
资料下载:
F2507S.pdf 附件下载 (下载 0 次)
请 [登录] 后再下载!
需要更多技术资料 索取更多技术资料
F2507S.pdf 附 (下载 0 次)
马上登录 或注册,即可保存询价历史