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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
55
- 生长状态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 羊乳腺上皮细胞 | T25瓶 | LZ-YX10572 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| PSG6 Others Human 人 PSG6 / PSG10 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | 长尾绿猴肾细胞;4647 |
| 4T1 小鼠癌细胞 | Rhesus antibody Rh MK1/MAPKK1/MKK1 MK1/MAPKK1抗体(N-端) 规格 0.1ml |
| 脑膜细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) | TRAIL/Apo2L (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand) 坏死因子相关凋亡诱导配体/凋亡素2配体抗原 0.5mg |
| ACO2 Others Mouse 小鼠 ACO2 / Aconitase 2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | Nuclear Pore Complex Proteins: 核孔复合体蛋白抗体 0.2ml |
| MEG-01细胞,人成巨核细胞白血病细胞 正常小鼠Leydig细胞,TM3细胞 间充质干细胞生长添加物MSCGS | Anti-t-PA/FITC 荧光素标记组织型纤溶酶原激活剂抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| BGC823(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M014小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基100mL 人急性早幼粒白血病细胞;HL-60 | Anti-NSBP1 核小体结合蛋白1抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
| TGFB1 Others Human 人 / 恒河猴 / 狗 TGF-beta 1 / TGFB1 CHO细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-Phospho-FoxO3a (Ser253) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠叉头蛋白3A抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0903 新生儿表皮角化细胞完全培养基 100mL | AIMP3: 抑癌蛋白AIMP3抗体 0.2ml |
| INHBB Others Human 人 Activin B 人细胞裂解液 (阳性对照) | 端粒体复制结合因子1抗体 Anti-TRBF1 1ml |
| EFNB2 Others Human 人 EphrinB2 / EFNB2 人细胞裂解液 (阳性对照) | 6-keto-PGF1a(Human 6-keto-prostaglandin F1a) ELISA Kit 人6酮前列腺素F1a 96T |
| Spike Others MERS-CoV 中东呼吸综合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 367-606) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | Rhesus antibody Rh SLY 2型猪链球菌溶血素抗体 规格 1ml |
| 成纤维细胞培养基FM-acf | Anti-phospho-APP(phospho Thr668) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠0酸化APP淀粉样肽前体蛋白(p-APP Thr668)抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| 羊乳腺上皮细胞FCRL1 Others Mouse 小鼠 FCRL1 / FCRH1 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) /FITC 荧光素标记0酸化血小板源性生长因子受体-α抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| 人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38] | TCR(Human T cell receptor) ELISA Kit 人T细胞受体Multi-class antibodies规格: 48T |
| IL21 Others Rat 大鼠 IL21 / Ierleukin 21 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | GPSM2: G蛋白信号调节蛋白2抗体 0.2ml |
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验实验材料:1. 人哺乳期早期或断奶后乳汁。2. 培养液:RPMI1640,15%FBS,10%人血清,50μg/ml霍乱毒素,0.5mg/ml氢化可的松,1mg/ml胰岛素。3. HuS(human serum):血库过期的血清,澳大利亚抗原阴性。5cm Nunc塑料培养皿。4. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4。5. 培养用液:1mg/ml胰岛素(Sigma):用6mmol/L盐
PriCells: 小鼠乳腺上皮细胞培养 实验材料: 1. 10-12周龄妊娠小鼠乳腺组织 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 3. FBS、含5%牛血清白蛋白(BSA)的PBS
厦门大学药物科学学院的研究团队已经发现表皮生长因子受体(EGFR)在三阴乳腺癌肿瘤位置高表达,并设计了靶向EGFR 的第三代 CAR 结构。随后用 EGFR CAR 慢病毒(EGFR CAR-T)感染原代T淋巴细胞生产 CAR-T,分别在体外和体内评估了 CAR-T 对 TNBC 的疗效。通过RNA测序分析揭示了 EGFR CAR-T 细胞中激活的信号通路情况。 结果发现:第三代 EGFR CAR-T 细胞在体外对 TNBC 肿瘤细胞有很强的特异性抑制作用,而对正常的乳腺上皮细胞或雌激素
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