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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10~100
- 供应商:
科淼生物
- 检测范围:
125-8000pg/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
仅供科研,不得用于临床诊断
- 适应物种:
人(Homo sapiens human)
- 标记物:
HRP
- 样本:
serum, plasma, tissue homogenates or other biological fluids.
- 规格:
96T/96T
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥3980.0 |
产品英文名称:Human Delta-Sleep Inducing Peptide (dSIP) ELISA Kit
别名:DSIPI; TSC22D3; DIP; GILZ; TSC-22R; hDIP; TSC22 Domain Family Protein 3; Glucocorticoid-Induced Leucine Zipper; Delta Sleep Inducing Peptide,Immunoreactor
种属:人(Homo sapiens human)
样本类型:serum, plasma, tissue homogenates or other biological fluids.
检测范围:125-8000pg/mL
灵敏度:47pg/mL
检测方法:sandwich
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文献和实验,不能得到足够的菌量来抽提质粒,摇菌时间一般 12-14 小时为宜。 ③质粒属于低拷贝类型,导致收集的细菌量过少。 ④提取时菌量过多:容易导致裂解不充分,且容易超过硅胶膜柱的承载上限,最终使得质粒提取效率降低,建议参考提取试剂盒建议的菌液量来提取。 ⑤质粒提取实验操作不当:比如在加入缓冲液重悬菌体时,菌体没有充分分散悬浮,导致后续裂解不充分。为指示菌体是否充分裂解,可以考虑在重悬缓冲液中加入指示剂(QIAGEN 质粒提取试剂盒中均有配备 LyseBlue 指示剂),均匀蓝色指示悬浮充分。 ⑥试剂使用
,准确、重复性好。快速,6-8小时得到结果。现介绍如下:1.原理:本法是建立在Kim等人描述的TRAP方法的基础上的,它将端粒酶介导的衍生产物进行PCR扩增,并与后序的ELISA法结合在一起。本法可分如下几步:(1)延伸/扩增:第一步:端粒酶将端粒重复序列(TTAGGG)加到带有生物素标记的P1-TA引物的3’末端。第二步:利用引物P1-TS和T2通过PCR扩增这些延伸出的产物,产生出的PCR产物带有特异的端粒酶-6-核苷酸的延伸产物。(2)ELISA测定:PCR产物变性后与Dig标记的端粒特异
基因敲除模型:NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容:LDH(乳酸脱氢酶)释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀(IP)、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果: 1、EST12(Rv1579c)诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白,通过 LDH 释放实验,发现 EST12(Rv1579c)具有明显的巨噬
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