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热销:胰酶细胞消化液(0.05%胰酶,不含EDTA,含酚红)

*麦格*MF3001-100mL
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  • 麦格
  • 中国
  • MF3001-100mL
  • 2026年01月13日
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      热销:胰酶细胞消化液(0.05%胰酶,不含EDTA,含酚红)

    • 库存

      999

    • 供应商

      麦格生物

    • CAS号

    • 规格

      100mL

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    麦格 胰酶细胞消化液(0.05%胰酶,不含EDTA,含酚红)简介
    产品细节图片1
    产品品牌: 麦格
    产品名称: 胰酶细胞消化液(0.05%胰酶,不含EDTA,含酚红)
    产品货号: MF3001
    产品规格: 500mL、100mL
    保存温度: 4℃保存;长期贮存于-20℃中;-20°℃贮存下保存两年

    麦格  胰酶细胞消化液(0.05%胰酶,不含EDTA,含酚红)说明:
    胰酶细胞消化液(Trypsin Solution)含0.05%胰酶(Trypsin)和含酚红,不含EDTA,不含Ca²+和Mg²+。该消化液已用0.22um滤膜过滤除菌,可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。本产品胰酶含量相对较低,适合对胰酶特别敏感的细胞,即对消化时间特别快、消化时间难控制的细胞,有效避免消化过度。本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点,通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。
     
    使用方法:
    贴壁细胞的消化:
    1 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的上血清。
    2、加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
    3、显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显显的变化,或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来;此时吸除胰酶细胞消化液;加入含血清的完全细胞培养液夜,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
    4、如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。
    5 如果发现细胞消化时间过长,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶海细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
    组织的消化:
    不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
     
    注意事项:

    1.在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染;

    2胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差;

    3.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品;

    4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

     

    Trypsin Solution contains 0.05% trypsin and phenol red, without EDTA or Ca ²+ And Mg ²+。 The digestion solution has been filtered and sterilized using a 0.22um filter membrane, and can be directly used for the digestion of cultured cells or some tissues. This product has a relatively low pancreatic enzyme content and is suitable for cells that are particularly sensitive to pancreatic enzymes, such as those that have a fast digestion time and are difficult to control, effectively avoiding excessive digestion. This pancreatic enzyme cell digestion solution has the characteristic of being convenient and fast, and most adherent cells can be digested after about 1 minute of room temperature digestion.

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Generating heparan sulfate saccharide libraries for glycomics applications.
    Powell, AK et al.
    Nature Protocols, 5 (5), 821-821 (2010)

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      易造成细胞膜损伤而出现细胞坏死的假阳性,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-荧光素的结合从而干扰对于细胞凋亡的检测。同时,胰酶细胞消化液中应尽量不含EDTA,因为EDTA可能会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。 加入步骤1中收集的细胞培养液,将细胞轻轻吹打下来,转移到离心管内,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻悬浮细胞并计数。 注意:加入细胞培养液非常重要,一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞,另一方面细胞培养液中的血清

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      细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。4、此时吸除胰酶细胞消化液。加入血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。常用的细胞消化液为胰蛋白酶(Trypsin),EDTA等,其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞

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