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现货
- 英文名:
0.05% Trypsin-EDTA (1X), with Phenol Red
- 供应商:
上海然其生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ml/500ml
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥219.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥599.0 |

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目前市场上的血清品牌五花八门,除了名气最大的 Gibco,Hyclone 之外还有很多其它的进口品牌和国产品牌。价格也高低不一,可以称得上鱼龙混杂,血清的水深的很。 很多不法奸商为追逐高额利润,大肆造假,炮制出许多所谓 Gibco,Hyclone 等「原装进口胎牛血清」,甚至很多国家严禁进口的疫区血清或者超级紧俏的血清货号,他们都能提供「大量现货」,坑害广大科研工作者,造成实验失败,毕业延期等恶劣影响。 特别是近年来,进口血清紧俏,价格一路高涨,这些假冒名牌血清利用很多科研
种到新瓶子之前最好充分吹打,把细胞弄匀,否则传的细胞也呈现聚集的团,很难看。我的经验是消化液用EDTA加比较稀的胰酶,这样消化的细胞比较容易成单细胞悬液。 丁香园sir123的观点: 我目前已经养PC12一个多月了,经验谈不上很多,不过失败的教训倒是不少,可以拿出来和大家分享一下 1.细胞的培养基,我开始用10%FBS国产四季清的,DMEM,没加马血清和多聚赖氨酸什么的,因为条件关系,结果细胞贴壁性很好,生长速度还可以,3天1:2传代,在传到第5代时候,观察细胞状态下降,正常
s(根据细胞消化的难易程度),弃之,这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。丁香园网友victoh的观点为:1、洗去血清2、加1/5V PBS/D-Hank‘s,2到3次3、1/10V 胰酶4、镜下观察,见突起缩回(细胞间隙增大)即加含血清培液5、吹打后(加培液)6、分种丁香园网友yibadao的观点为:对于较难消化的细胞,可以用2%利多卡因消化5-8分钟,然后再弃去,加培养基吹打也可以,对细胞的影响不大。丁香园网友midas的观点为:1、弃去旧培养液,PBS或D液清洗2-3遍(除去旧培养液中血清
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