- ￥80
- 麦格
- 中国
- MI7017-1mL
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
瓶身或者咨询
- 保质期：
COA
- 英文名：
MAIGE
- 库存：
999
- 供应商：
麦格生物
- CAS号：
无
- 规格：
1mL
产品简介:
支原体广泛存在于自然界中，有80余种，污染细胞最常见的有发酵支原体、猪鼻支原体、口腔支原体、精氨酸支原体、梨支原体、唾液支原体和人形支原体。支原体通常附着在细胞的表面，并影响宿主细胞的生理、遗传等多方面功能，用这些污染过的细胞进行实验或生产，将会严重影响结果。
本产品是用于抑制和清除在细胞培养中支原体污染的试剂，一方面可以用于消除细胞中已有的支原体污染,另外也可以用于预防支原体污染。本试剂是抗生素衍生物，通过抑制支原体DNA旋转酶解旋酶来去除支原体污染，在推荐使用浓度下，能够有效去除多种支原体，并且能预防支原体污染复发。
产品特点:
1、抑制支原体活性的能力很强，- -周之内即可从被污染的培养细胞中彻底去除支原体。
2、活性范围广:活性在细胞培养物中可维持7天，对多种支原体株系均有作用。
3、作用浓度低，细胞毒性小:在推荐浓度下细胞毒性极小，对正常培养的细胞没有致死效应，因此也可以作为预
防试剂。
4、使用方便:即拆即用，只要添加到支原体污染的培养细胞中孵化一周即可。
使用方法:
1、将支原体去除试剂加到被支原体污染的细胞培养基，终浓度为1X,孵化一个星期。(例如在 10ml培养基中添加10ul支原体去除试剂)。
2、使用含有相同浓度支原体去除试剂的培养基换液。
3、使用不含支原体去除试剂的细胞培养基多次换液来确认支原体的污染不再发生。
4、可以用支原体检测试剂盒来检测是否还有污染。
5、如果担心血清或胰酶中存在支原体，在培养基中添加终浓度为1 X的支原体去除试剂可以预防支原体污染。
注意事项:
1、本产品仅用于科研，仅作为-种细胞培养基的支原体清除试剂。
2、使用推荐浓度时对细胞毒性极低，但是对于特定功能的细胞建议先进行预实验以确认是否对细胞有损伤。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性 手套操作。
保存条件: 4°C避光保存，有效期24个月。
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文献和实验污染测试--支原体 : PCR方法原理： 利用具特殊专一性之primers，经由PCR反应来复制mycoplasma DNA。所用之primers来自mycoplasma之conserved 16S-23S rRNA序列，由于此段spacer之序列依mycoplsma种类不同而不同，因此可依所复制之DNA大小及其restriction fragment大小差异来作侦测与鉴定。 特点：灵敏(e.g. 0.1~1.6 CFU / 5 ul sample) 与快速(一天)。可侦测不易培养
看了以后也总说没关系，因此一直没在这事上下工夫，细胞长得太糟我就用D-Hanks洗两次，然后用酶消化后用灭菌的离心管洗细胞、1000rpm离心，三次，同时用D-Hanks洗两次培养瓶，重新贴壁，似乎也有一点点效果。但这个学期要用的几种细胞中有的过了两个星期也长不起来，长起来的细胞周围也有很多沙子样的小黑点，全实验室所有养了细胞的都说自己的细胞长得差，负责细胞房工作的老师复苏了一次又一次，这方面的问题还是没有人着手解决，我急了，查了支原体方面的文献，有些文章比较麻烦，注射到小鼠体内来杀灭支原体，至少
支原体（Mycoplasma）又称霉形体，广泛分布于自然界（有80余种），为目前发现的最小最简单的细胞，也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞。支原体基因组为一环状双链DNA，分子量小，基因数量为480个，直径50-300 nm，能通过细菌滤器，大小介于细菌和病毒之间。菌落小（直径0.1-1.0 mm），在固体培养基表面呈特有的“油煎蛋”状。不能维持固定的形态而呈现多形性，对渗透压敏感，对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感。革兰氏染色不易着色，故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。 支原体
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