- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-YX10072
- 国产
- 2026年03月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
22
- 生长状态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 规格：
T25培养瓶
大鼠股骨头微血管内皮细胞
| 细胞名称 | 大鼠股骨头微血管内皮细胞 |
| 货号 | LZ-YX10072 |
| 规格 | T25培养瓶 |
| 培养条件 | 温度：37℃ |
| 种属 | 大鼠原代细胞 |
| 运输 | 常温 |
注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服，我们随时给予解答。 公司正在出售的产品：
| LAMP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP3 / DC-LAMP 人细胞裂解液 (阳性对照) | 胃癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml |
| 鱼源细胞 | 蛋白质精氨酸亚型2抗体 |
| 人T淋巴细胞白血病细胞;HuT 78 | 叶酸盐多谷氨酸合成酶抗体 |
| IB2 Others Human 人 IB2 / B2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | 白介素13抗体 |
| 大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-1 正常肝细胞，L-02细胞 T24(膀胱移行细胞癌细胞) | 脑海绵状血管畸形蛋白2抗体 |
| PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人细胞裂解液 (阳性对照) | 错配修复蛋白2抗体 |
| AGO2 Others Human 人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | 7型胶原抗体 |
| 769-P(人肾细胞腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H083人脐动脉内皮细胞完全培养基100mL 人间充质干细胞-骨髓RNAHMSC-bm miRNA5 μg | 葡萄糖转运蛋白1抗体 |
| 人正常上皮细胞;MCF 10A 人胰腺星状细胞完全培养基 100mL | BCL2相关X蛋白抗体 |
| 黑人Butt淋巴瘤细胞;RAJI 大鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基 100mL | 富含亮氨酸重复结构域蛋白10抗体 |
| KEAP1 Others Human 人 KEAP1 / INRF2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | 胎盘和前列腺相关蛋白DLG5抗体 |
| CM-R055大鼠卵巢成纤维细胞完全培养基100mL | 热休克蛋白B2抗体 |
| 大鼠股骨头微血管内皮细胞TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK (aa 770-1122) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | 20号染色体开放阅读框166抗体 |
| 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92] | 层粘连蛋白β2抗体 |
| IZUMO4 Others Human 人 IZUMO4 / C19orf36 人细胞裂解液 (阳性对照) | 12号染色体开放阅读框63抗体 |
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
【摘 要】目的：培养脑皮质微血管内皮细胞。方法：取1～5d Wistar乳鼠脑皮质,经不同孔径的筛网过滤后，用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养，用Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定。结果：培养的细胞呈单层贴壁生长，7～9d呈典型的铺路卵石样征象。结论：建立了一种简便易行的培养脑皮质微血管内皮细胞的方法。【关键词】 细胞培养；微血管内皮细胞；Wistar大鼠脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障的主要成分，具有特殊的形态结构和机能，在许多病理状态下起重要作用[1]。建立脑微血管内皮细胞体外培养，可获
。 选用80克SD大鼠（雌雄不限，购自复旦大学实验动物部），1%戊巴比妥钠（1ml/100g）腹腔注射麻醉，75%酒精浸泡5min消毒，将大鼠移至超净台进行操作，止血钳固定四肢，逐层打开胸腔，暴露心脏，剪开心包，由升主动脉处剪下心脏，放入D-Hanks平衡盐缓冲液中.冲净心腔中的血液，辨清心脏解剖结构，去除大血管、左右心房以及右心室和室间隔，保留左心室，小心去除心内膜及心外膜，用眼科剪剪碎余下的心室肌约2mm见方，滴加1ml进口胎牛血清.均匀接种于处理过的50ml培养瓶中，放入37℃、5%CO2
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