- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-YX10065
- 国产
- 2026年01月20日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
54
- 生长状态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 规格：
T25培养瓶
大鼠耳软骨细胞
| 细胞名称 | 大鼠耳软骨细胞 |
| 货号 | LZ-YX10065 |
| 规格 | T25培养瓶 |
| 培养条件 | 温度：37℃ |
| 种属 | 大鼠原代细胞 |
| 运输 | 常温 |
注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服，我们随时给予解答。 公司正在出售的产品：
| 人肾上皮细胞总RNAHREpiC NA | PG-BE1细胞，人肺巨细胞癌(PG)的高转移亚系 叙利亚仓鼠肾细胞,BHK-21细胞 CL-0034BHK-21(仓鼠肾细胞)5×106cells/瓶×2 |
| BE(2)-M17细胞，人神经母细胞瘤细胞 寄生曲霉 293来源病毒包装细胞;ΦA | RAS相关蛋白癌基因Rab35抗体 |
| EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人细胞裂解液 (阳性对照) | 酸化组蛋白去乙酰化酶8抗体 |
| 肝窦内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) | 骨形态发生蛋白1/胶原C蛋白肽链内切酶抗体 |
| 角质细胞生长添加物(不含BPE)KGS-2 | 细胞分裂周期2样蛋白激酶6抗体 |
| EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0911 | 蛋白C抑制因子抗体 |
| CL-0194RF/6A(猴视网膜血管内皮细胞)5×106cells/瓶×2 | 酸盐耐药蛋白ARS2抗体 |
| 大鼠垂体细胞RPC | 抗表皮生长因子抗体 |
| HUVEC, 人脐静脉内皮细胞 | 异质核糖核蛋白hnRNPA2抗体 |
| Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256 | 白细胞介素-18受体α链抗体 |
| IAR20(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×2 | 膀癌缺失基因1 |
| BeWo细胞，人胎盘绒膜癌细胞 新生牛眼晶体上皮细胞,NBLE细胞 人无色素睫状上皮细胞HNPCEpiC | 肌侧索硬化症相关蛋白3抗体 |
| 大鼠耳软骨细胞急性T淋巴细胞白血病细胞;TALL-104 | 锌指蛋白239抗体 |
| MN-s, 小鼠纹状体神经元 MSU-1细胞 Ha Fe(羊膜细胞) | 非霍奇金淋巴瘤重复蛋白2抗体 |
| STO(小鼠胚成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 | 死亡结构域蛋白NRH2抗体 |
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文献和实验试剂和材料： 1. 分化培养基：DMEM/F12（1：1）、1%ITS（胰岛素、转铁蛋白、硒；V/V）、TGF-β1 1ng/ml、HEPES 10mmol/L； 2. 胰蛋白酶/EDTA：胰蛋白酶（0.05%）和EDTA（0.53mmol/L）PBSA配制； 3. PBSA：无Ca2+,Mg2+的Dulbecco′s磷酸盐缓冲液； 4. 离心管，15ml； 5. 普通器皿，30ml，或圆锥底的离心管（50ml）； 实验方法： 1. 从培养瓶中吸出生长培养基弃之； 2.
软骨细胞的原代培养龄新西兰乳兔(雌雄不限，共18只，分6次处理),溺死，置于75％酒精溶液中10分钟，拿入超净工作台，自眼外眦至耳屏前剪开皮肤暴露皮下组织，再次严格消毒，自外眦外将颧弓由根部剪断，暴露髁状突，去净髁状突表面软组织及软骨膜，以眼科剪剪取髁状突表面的透明软骨，以磷酸缓冲液（PBS含青霉素、链霉素各100U/L）冲洗2遍，将软骨剪切成1－3mm3 左右碎块，0.25%胰蛋白酶先消化30-35分钟，PBS浸洗2遍；后置于50ml玻璃培养瓶，加0.1％Ⅱ型胶原酶(DMEM配制)，37消化
以兔软骨细胞为例： ①一般根据实验要求，选取不同年龄组的兔子，实际上兔子的年龄越小越好，毕竟幼体组织的活力要高于成体组织的活力，耳静脉空气注射法处死后,无菌条件下分离后肢关节软骨和肋软骨，剥离包裹软骨组织的筋膜和软骨膜，放入盛有PBS液的培养皿中。 ②将分离得到的软骨组织剁碎成0.3-0.5mm的组织块，移入25cm2培养瓶，用含双抗的PBS液冲洗软骨3次。 ③加入软骨体积10-15倍的0.25%胰蛋白酶，37℃消化１－２小时后终止消化。 ④加入0.02%II型胶原
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