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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
20
- 生长状态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠结肠成纤维细胞 | T25瓶 | LZ-YX9992 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| 人细胞;Hela 人晶状体上皮细胞完全培养基 100mL | 水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S2 |
| MS751 人子宫颈表皮癌细胞 | 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体 |
| QBC-939, 人胆管癌细胞 Human | 纤连蛋白7抗体 |
| REG3D Others Mouse 小鼠 REG3D 人细胞裂解液 (阳性对照) | 整合素β3抗体 |
| 人角膜上皮细胞 (HcorF)( 5×105 ) | 碳酸酶11抗体 |
| 水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S1 卵巢癌细胞,H08910细胞 K-562(慢性髓原白血病细胞) | E3连接酶MMS21蛋白抗体 |
| HPF Pellet 人肺成纤维细胞团块 > 1 mio.cells 人海马趾神经细胞裂解物HN-h L | 8号染色体开放阅读框55抗体 |
| PRSS8 Others Human 人 Prostasin / Prss8 人细胞裂解液 (阳性对照) | 细胞周期蛋白G相关激酶抗体 |
| Sars结构蛋白表达株;293 001B 人肾系膜细胞完全培养基 100mL | 促凋亡Bik蛋白抗体 |
| SERPINA10 Others Mouse 小鼠 SERPINA10 / SerpinA10 / ZPI 人细胞裂解液 (阳性对照) | 核小体组装蛋白1抗体 |
| NBL1 Others Mouse 小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 人细胞裂解液 (阳性对照) | 抑癌基因抗体 |
| CM-M086小鼠真皮成纤维细胞完全培养基100mL | 羟基酰谷甘肽水解酶样蛋白抗体 |
| 大鼠结肠成纤维细胞小鼠脑膜细胞(MMC)(5×105) | 1号染色体开放阅读框177抗体 |
| 人表皮黑色素细胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg | 低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体 |
| TF Others Mouse 小鼠 ansferrin / CD176 / Seroansferrin 人细胞裂解液 (阳性对照) | 活化白细胞粘附分子抗体 |
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文献和实验丁香园网友hyong915的观点为:成纤维细胞培养(一) 原代培养1、在手术室无菌条件下,切取新鲜的皮肤,增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织,修除表皮和皮下组织,盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内,Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液,眼科剪反复剪切组织块成0.5-1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上,组织块间留约0.3-0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞,放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
liupeizc 请问哪位高手知道成纤维细胞的生长周期啊,更确切的是血管外膜成纤维细胞生长周期,谢谢! zhujoker 估计都没人做过,你如果需要观察其生物学功能,就自己做一次,也算原创了啊! freecell 这里有: http://www.currentprotocols.com/protocol/cb0201 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意
构成纤维性结缔组织的重要成分。观察组织切片,可见这些细胞具有长而扁平的外形,常有不规则的突起。细胞质内含有线粒体、高尔基体、中心体、微脂肪粒等、其他无特殊的分化。细胞核呈椭圆形,有明显的核仁,细胞核染色性差。常与胶原纤维紧密相连,因与胶原纤维的形成有关故称为成纤维细胞。对动物细胞进行培养,不管细胞取自何处组织,因常常出现外表上和上述细胞非常相似的细胞,所以不论以后是否形成原来定义的胶原纤维,习惯上都称为成纤维细胞。但是在培养中所见的所谓成纤维细胞中也有不少会继续形成原来定义
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