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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
21
- 生长状态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 人淋巴管成纤维细胞 | T25瓶 | LZ-YX9915 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| 人视网膜色素上皮细胞HRPEpiC | 猪肾细胞;PK-15 |
| (+)9811细胞,人胃癌细胞 人骨肉瘤细胞,SP20细胞 人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF | SEC63域内含蛋白1抗体 |
| HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) | 瘤促活化因子3抗体 |
| 冠状动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) | 含亮氨酸神经胶质瘤失活蛋白4抗体 |
| CM-M096小鼠表皮角质形成细胞完全培养基100mL | 细胞连接相关蛋白1抗体 |
| HB611(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 | 蛋白酶体PSMD3抗体 |
| CL-0244WISH(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2 | 神经调节蛋白1抗体 |
| 人髓核细胞HNPC | 跨膜转运蛋白21抗体 |
| 脑微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) | 有丝分裂原诱导基因6抗体 |
| OP9 小鼠骨髓基质细胞 | 伴侣蛋白bc1同源复合体抗体 |
| KiMA(人胚肾上皮细胞系) 5×106cells/瓶×2 | 葡萄糖转运蛋白8抗体 |
| 9L-E细胞,人前列腺癌细胞 果子狸肾上皮细胞,Hed68细胞 小鼠脑脊神经元MN-r | 激肽释放酶15抗体 |
| 人淋巴管成纤维细胞NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 | 锌指蛋白Zdhhc18抗体 |
| Raji细胞,人Butt`s淋巴瘤细胞 C57小鼠黑色素瘤瘤株,ME细胞 人肾近曲小管上皮细胞裂解物HRPTEpiCL | 富含亮氨酸跨膜纤连蛋白3抗体 |
| BPH-1, 人前列腺增生细胞 | 胎盘泌乳素抗体 |
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验淋巴液流经的管道。最小的淋巴管称毛细淋巴管,起始于盲端。人体除中枢神经、表皮、眼球的晶状体、角膜和内耳以外,全身都有分布。淋巴毛细管逐级汇合形成小、中、大淋巴管,最后形成两条总淋巴管:右淋巴导管和胸导管。前者收集右半胸、右侧上肢和头颈右侧半的淋巴入右侧静脉角,后者收集下肢、腹部、左半胸、左侧上肢和头颈左侧半的淋巴入左侧静脉角。淋巴管中途还通过淋巴结。淋巴管壁薄,压力低。毛细淋巴管的壁为单层扁平内皮细胞,通透性大。大淋巴管壁有平滑肌,受交感神经支配,能作主动收缩。淋巴管内有瓣膜
网络 七、淋巴管系统 人体除中枢神经系统、软骨、骨髓、胸腺和牙等处没有淋巴管分布,其余的组织和器官大多有淋巴管。 1.毛细淋巴管 毛细淋巴管(lymphatic capillary)以盲端起始于组织内,互相吻合成网,然后汇入淋巴管。毛细淋巴管的结构特点是管腔大而不规则,管壁薄,仅由内皮和极薄的结缔组织构成,无周细胞。电镜下,毛细淋巴管
丁香园网友hyong915的观点为:成纤维细胞培养(一) 原代培养1、在手术室无菌条件下,切取新鲜的皮肤,增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织,修除表皮和皮下组织,盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内,Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液,眼科剪反复剪切组织块成0.5-1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上,组织块间留约0.3-0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞,放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
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