- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-YX9909
- 国产
- 2026年01月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
54
- 生长状态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 规格：
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 人Naive T cell 细胞 | T25瓶 | LZ-YX9909 |
含量：>1x10^6 细胞数
规格：T25瓶
用途：仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1） 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。 一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。备注：该细胞为悬浮并部分聚团生长
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例；
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| 人视网膜色素上皮细胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg | AE-1杂交瘤细胞抗AChE AE-1 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 灭活血清 |
| 人细胞;C-33A 大鼠主动脉内皮细胞完全培养基 100mL | SET结合蛋白1抗体 |
| CPB2 Others Human 人 CPB2 / Carboxypeptidase-B2 人细胞裂解液 (阳性对照) | 卤酸脱卤酶样水解酶域内含蛋白1A抗体 |
| 冠状动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) | 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族13抗体 |
| 肠动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) | 细胞膜钙ATP酶1抗体 |
| IL12A & IL27B Protein Human 重组人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白 | 蛋白酶体PSMα3抗体 |
| CL-0247ZR-75-1(人癌细胞)5×106cells/瓶×2 | 神经突出相关蛋白Slitrk1抗体 |
| 小鼠小梁网细胞完全培养基 100mL | 醌氧化还原酶抗体 |
| JAR 人胎盘绒毛癌细胞 | 有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白2抗体 |
| 大鼠肾足突细胞完全培养基 100mL | 胞浆动力蛋白轻链1抗体 |
| IL25 Protein Rat 重组大鼠 Ierleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 标签) | 前列环素合成酶抗体 |
| C6-RFP(慢病毒构建稳定株)大鼠脑胶质瘤细胞 C6-RFP (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS | 激肽释放酶3/舒血管素3抗体 |
| 人Naive T cell 细胞FIGF Protein Human 重组人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 标签) | 锌指结构蛋白酶20抗体 |
| RWPE-1人正常前列腺上皮细胞 RWPE-1 of normal human prostate epithelial cells K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGF | 富含亮氨酸重复蛋白15抗体 |
| IGF2BP2 Protein Human 重组人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 蛋白 (His & GST 标签) | 胎盘特异基因8蛋白抗体 |
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文献和实验细胞治疗技术正扮演着越来越重要的角色。其中，CAR-T 细胞治疗、间充质干细胞（MSC）治疗以及 T 细胞治疗是三种备受关注的细胞治疗方法。 这些治疗方法通过采集患者体内的特定细胞，经过体外激活、修饰、扩增等步骤，再将这些具有特定功能的细胞移植回患者体内，以达到治疗疾病的目的。为了更好地理解和应用这些治疗技术，下面我们将整合并详细叙述这三种细胞治疗的流程图内容，为研究人员和临床医生提供一个清晰的操作指南。 CAR-T 细胞治疗流程 间充质干细胞治疗流程 T 细胞治疗流程
近日，Adicet Bio Inc. 宣布FDA已批准其ADI-001的IND申请[1]，这是一种针对CD20的嵌合抗原受体（CAR）的异体γδ（gamma/delta）T细胞疗法，用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 在肿瘤免疫细胞疗法中，我们最熟悉的是CAR-T，以及时下火热的CAR-NK和CAR-M疗法。小编在前几期的细胞疗法系列微信中，已经给大家介绍了CAR-M和CAR-NK的相关内容（点击橘色字体查看）。这一期，我们就来聊一聊这一“小众”的γδ T细胞。 γδ T细胞及其应用
具有迟发型过敏反应和移植免疫等细胞免疫功能的细胞、对产抗体前体细胞（ B细胞）起促进作用的细胞、以及对免疫细胞起抑制调整作用的细胞所组成的细胞群的总称。在作为最常用的实验动物小鼠和大鼠中，或在人体中，骨髓的干细胞移于胸腺，并经过特殊的分化，而成为 T细胞，因为 T细胞是胸腺产生细胞（ thymus derived cell）和胸腺依赖细胞（ thymus dependent cell），并且与抗原进行反应，但不产生抗体，所以被称为抗原反应性细胞（ antigenreactive
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