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- 供应商:
上海联祖
- 库存:
26
- 英文名:
NCI-H508
- 生长状态:
贴壁生长
- 器官来源:
大肠; 盲肠 结直肠腺癌
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 规格:
T25培养瓶
| 细胞名称 | NCI-H508细胞 |
| 货号 | LZ-X968333 |
| 规格 | 1×10⁶/T25培养瓶 |
| 形态特征 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | RPMI1640+10%FBS |
| 培养条件 | 温度:37℃ |
| 传代方法 | 1:2传代 |
| 特征特性 | NCI-H508 [H508] 是一种来源于转移至腹壁的细胞系,该细胞系从患者用 5-氟尿嘧啶治疗后获得。NCI-H508 [H508] 来自一名患有结直肠腺癌的 55 岁白人男性患者的盲肠, 混合带有一些附着细胞的圆形细胞漂浮聚集体,该细胞系由 AF Gazdar 保藏。 |
公司正在出售的产品;
| NA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) | 5io7ine |
| 人脐动脉内皮细胞培养试剂盒 人脐动脉内皮细胞培养试剂盒 试剂盒 | 2,4二硝基扶本(剧毒)(阴凉)2,4fluorobenzene |
| DogL1 狗肺成纤维样细胞 | 巴氏梭菌 Clostridium pasteurianus |
| Caco-2 人结直肠腺癌细胞 1ml/T75 | 3录1炳流醇 98% 3CHLORO1PROPcNqTHIOL 11 |
| 人小球内皮细胞培养试剂盒 人小球内皮细胞培养试剂盒 试剂盒 | Antimony(III)oxide锑白100克AR,98% |
| RTE(大鼠气管上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 | 胰胨大豆琼脂斜面 Tryptic Soy Agar 250克 培养副溶血性弧菌,做细胞色素氧化酶实验 |
| JEC, 人内膜腺癌细胞系 | Doubleanti-chocolateagar |
| 深孔板 48长方孔深孔板,4.6ml.带盖,灭菌 1个/包,72个/箱 | 甲型溶血性链球菌 英文名; Streptococcus hemolytis-α 规格; 冻干粉 嗜麦芽窄食单胞菌 Stenotrophomonas maltophilia (Hugh) Palleroni and Bradbury 冻干粉 30℃;18-24h;好氧 脆弱拟杆菌 Bacteroides fragilis 模式菌株 yes 37℃;24-48h;厌氧; |
| SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌细胞 | 1十二流醇 1Dodqccnqthiol 20 |
| 人绒毛膜间充质基质细胞 | 产气肠杆菌 模式菌株。水质检测,质量控制菌株。 支/瓶 |
| 尿比色法定量检测试剂盒50次 | 2,5Dimetxyl4metxoxypxenylboronic acid 20231 |
| 人结肠癌细胞 英文名称: COLO320/DM | 四(基基)烷 Tetrakis(trimethylsilyl)silane,≥97.0% 4980 1G 通用试剂 |
| NCI-H508细胞HEC-1-B(人内膜腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 | 异常汉逊酵母 产脂 |
| Ratapoptosisinducingfactor,AIFELISA试剂盒大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒规格:96T/48T | L2羟基酸,英文名或英文缩写:L(+)Lactic acid,级别:BR,20mg/ml,规格:250毫克 |
| 小鼠胰岛素瘤细胞 英文名称: MIN6 | D-E中性琼脂 E Neutralizing Agar 250克 卫生环境中微生物的分离培养, 消毒效果测定 |
注意事项;
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服,我们随时给予解答。
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文献和实验都是贴壁细胞,在消化传代过程中,步骤如下:倒尽旧的培养液->用无血清的培养基清洗一两次->加入一定量的胰酶,置于37度培养箱中5--10分钟,使细胞悬浮->显微镜下观察,待细胞大部分变圆时,回到超静台->加入一定量的含血清的新培养液,以终止胰酶作用->反复吹打细胞->再置显微镜下观察,直到细胞全部悬浮起来->吸出一部分加入新的培养瓶中->最后再补充加入一定量新的培养液。注意: 1、吹细胞时尽量多吹边角儿,此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀,可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
方法1、培养液中按1%的体积加双抗(含青霉素1万U/ml,链霉素0.01g/ml)及肝素液(含肝素100U/ml)。用3.5%NaHCO3液调pH值为7.2~7.4,然后加灭活的小牛血清,使浓度为20%。再加PHA(50U~75U/ml),无菌分装于培养瓶内,每瓶1ml。2、无菌操作采血,并以肝素抗凝,同时进行白细胞计数及分类计数。3、取0.1ml抗凝血,加入到含1ml培养液的培养瓶中,每个血样接2~3个培养瓶。如果以血浆或分离的淋巴细胞代替全血,加入培养瓶中更好。4、37℃培养72h,在培养结束前16h
一、实验材料NCI-H1299,购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家(货号)细胞培养瓶FALCON 中国(353014)Penicillin/streptomycin solution(KGY002)0.25% Tripsin-EDTA(BK-E3076)PBS(BK330-2)胎牛血清GIBCO 美国(10270-106)1640 培养基Hyclone 美国(SH3080901)Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
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