- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-YX9474
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
22
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 人胚肺成纤维细胞 | T25瓶 | LZ-YX9474 |
含量：>1x10^6 细胞数
规格：T25瓶
用途：仅供科研使用。
1） 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。 一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。备注：该细胞为悬浮并部分聚团生长
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例；
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| IMR-32(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 | 小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮黑色素细胞完全培养基 100mL |
| ADAM9 Others Mouse 小鼠 ADAM9 人细胞裂解液 (阳性对照) | γ氨基运载蛋白2抗体 |
| LS180细胞，人结肠腺癌细胞 人眼脉络黑色素瘤细胞,MuM-2B细胞 人脑星形胶质母细胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] | 脑啡肽A抗体 |
| NRG1 Protein Canine 重组狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 标签) | 环指蛋白125抗体 |
| 大鼠垂体瘤细胞;GH3 | 衔接蛋白α-Adaptin抗体 |
| 人子宫颈上皮细胞完全培养基 100mL | 多纤毛素蛋白抗体 |
| MuM-2C(人眼脉络黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 | 嗜中性粒细胞胞浆因子4抗体 |
| 人脉络丛上皮细胞cDNAHCPEpiC cDNA | 酸化EGF应答因子1抗体 |
| 大鼠骨骼肌细胞完全培养基 100mL | 真核翻译起始因子3H抗体 |
| 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA | 成对样同源结构域转录因子2抗体 |
| 人胚肾细胞-F克隆;293F | 绒毛膜促性腺激素α亚基/hCG α 抗体 |
| 猪小肠上皮细胞;ZYM-DIEC02 成骨肉瘤细胞，Saos-2细胞 RuCa细胞，小鼠肾癌细胞株 | 睫状神经营养因子受体α抗体 |
| 人胚肺成纤维细胞IFNA8 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (His 标签) | 眼发育相关基因蛋白ODAG抗体 |
| 208F大鼠成纤维细胞 208F rat fibroblasts 大鼠成纤维细胞 | 干扰素诱导蛋白44样蛋白抗体 |
| RGC-5, 小鼠视网膜神经节细胞 Mouse | 脱氧辅合酶蛋白抗体 |
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验实验材料： 1. 肺组织：取自妊娠14—18周的胎儿； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 消化液：0.25%胰蛋白酶（pH7.6—7.8），0.02%EDTA溶液； 4. 培养液：DMEM或RPMI1640，加10%—20%胎牛血清、青霉素100IU/ml、链霉素100μg/ml； 5. 保存液：10%二甲亚砜或10%甘油； 6. 眼科剪、眼科镊等无菌消毒手术器械；
丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
liupeizc 请问哪位高手知道成纤维细胞的生长周期啊，更确切的是血管外膜成纤维细胞生长周期，谢谢！ zhujoker 估计都没人做过，你如果需要观察其生物学功能，就自己做一次，也算原创了啊！ freecell 这里有： http://www.currentprotocols.com/protocol/cb0201 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意
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