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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
52
- 生长状态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 小鼠肝枯否细胞 | T25瓶 | LZ-YX9348 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| TNFSF13B Protein Human 重组人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 | CHO-K1细胞,中国仓鼠仓鼠卵巢细胞亚株 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨细胞) 小鼠结肠癌细胞;CT26.WT [CT26WT] |
| NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 人细胞裂解液 (阳性对照) | 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体 |
| HepG2.2.1.5细胞,人肝癌细胞 人星形胶质瘤细胞,U251细胞 大鼠肾系膜细胞;RMC | 内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A抗体(肿瘤坏死因子α诱导蛋白4) |
| 中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24 | 环指蛋白7抗体 |
| 大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106 | 腺苷单酸活化蛋白激酶γ2抗体 |
| H125 人肺癌细胞 | 法尼基二酸合酶抗体 |
| IL36G Protein Human 重组人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169) | 水通道蛋白5抗体 |
| CCCSCK | 酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1 |
| 透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL | 脂蛋白0脂酶A2抗体 |
| 人颅盖造骨细胞完全培养基 100mL | 促凋亡调节蛋白BNIP3抗体 |
| Dami(人巨核细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 | 乳腺癌易感基因相关蛋白2 |
| 8910PM细胞,人卵巢癌细胞 小鼠细胞,EMT6细胞 肾小管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) | 巨噬细胞炎性蛋白1α抗体 |
| 小鼠肝枯否细胞IL9 Protein Human 重组人 IL-9 / Ierleukin-9 蛋白 (His 标签) | 胰岛素样生长因子1受体抗体 |
| CHO-K1-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) hamster ovary cell subline F-12K+10% Hyclone FBS | 特异性MLT5蛋白抗体 |
| CSF2 Protein Human 重组人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 标签) | 微丝相关蛋白hHBrk1抗体 |
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验麻醉小鼠,腹部消毒后剃毛,沿小鼠剑突下方腹部中线剖腹,用扩胸器暴露腹腔,挤出肝,结扎肝蒂,沿结扎线外侧无菌切除中叶和左外侧肝叶,约占肝体积的 70%,缝合腹部切口,形成小鼠急性肝损伤模型。肝脏是人体重要的器官,执行合成代谢,解毒和免疫防御等许多功能,外界环境各类因素常导致肝损伤,长期的肝损伤将诱发如肝炎、肝硬化和肝癌等疾病,最终会导致肝衰竭,肝损伤小鼠模型的建立将推动肝脏疾病的研究向前发展,为研究脂肪肝发病机制提供巨大帮助。
肝内存在的枯否细胞(Kupffercells,KC)实际是位于肝窦内的巨噬细胞,此类细胞的特点是其内质网及核膜上的内源性过氧化物酶活性。KC除具有吞噬、消灭病原微生物、清除机体内的内毒素、调节免疫和炎症反应等功能外,还能调控组织和基质修复、调控肝细胞、肝储脂细胞的增殖和合成细胞外基质等。 这些功能是通过枯否细胞所分泌的多种生物活性因子(如转化生长因子TGF、肝细胞生长因子HGF、胰岛素样生长因子ⅡIGFⅡ、转化生长因子βTGFβ、白介素6IL-6、白介素-1IL-1、肿瘤
肝内存在的枯否细胞(Kupffercells,KC)实际是位于肝窦内的巨噬细胞,此类细胞的特点是其内质网及核膜上的内源性过氧化物酶活性。KC除具有吞噬、消灭病原微生物、清除机体内的内毒素、调节免疫和炎症反应等功能外,医学|教育网搜集整理还能调控组织和基质修复、调控肝细胞、肝储脂细胞的增殖和合成细胞外基质等。 这些功能是通过枯否细胞所分泌的多种生物活性因子(如转化生长因子TGF、肝细胞生长因子HGF、胰岛素样生长因子ⅡIGFⅡ、转化生长因子βTGFβ、白介素6IL-6、白介素-1IL
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