- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明
- BKE15997
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
47
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
产品名称：RasGTP酶激活蛋白1(RASA1)ELISA试剂盒
英文简称：Ras GTPase Activating Protein 1(RASA1)ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
样品收集、处理及保存方法：
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。RasGTP酶激活蛋白1(RASA1)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品：
| 20号染色体开放阅读框27封闭多肽 | 1号染色体开放阅读框172抗体 |
| 足细胞特异蛋白封闭多肽 | 1号染色体开放阅读框189抗体 |
| CD85g封闭多肽 | 抑癌基因SSDP2抗体 |
| 钙粘蛋白相关的神经受体1封闭多肽 | ATP6V1B2蛋白抗体 |
| 磷酸化肿瘤转移抑制基因GDIA1封闭多肽 | 1号染色体开放阅读框198抗体 |
| 吲哚-3-乙酸-牛血清白蛋白偶联物 | 20号染色体开放阅读框26抗体 |
| 急性髓细胞白血病1蛋白封闭多肽 | 21号染色体开放阅读框88抗体 |
| 生长抑素受体2ELISA试剂盒 | Recombinant Human CDKN3 |
| 矢车菊苷δ2ELISA试剂盒 | Recombinant Human ZNF100 |
| Recombinant Human CBR4 | Recombinant Human CHMP1A |
| Recombinant Mouse Apolipoprotein A I | Recombinant Human CINP |
| Recombinant Human CD5L | Recombinant Human COX4NB |
| Recombinant Human CEACAM7 | Recombinant Human Creatine kinase MT |
| Recombinant Human Cdk2 | C2orf15抗体 |
| RasGTP酶激活蛋白1(RASA1)ELISA试剂盒 Recombinant Human CDC123 | 2号染色体开放阅读框49抗体 |
| 1号染色体开放阅读框110抗体 | 转录因子ETV6抗体 |
| Recombinant Human CD206 | Recombinant Human CPPED1 |
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明有异，以英文说明为准。
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文献和实验片段进行表达，另外也可以在转化酵母的时候重复转化。⑩目的基因中最好不要含有pro-glu-ser-thr这样的序列，因为这个序列是激活蛋白水解酶的作用底物，会影响表达，另外也不要含有x-phe-x-arg-gln和gln-arg-x-phe-x这样的序列（x=任何氨基酸），因为这些序列容易受到容酶体的切割，而且目的蛋白末端最好是ala,asp,val,ser这样的氨基酸。除此之外许多高A+T含量的基因通常会由于提前终止而不能有效转录，也需要多加注意。第二步就是将线性化的DNA转化入Pichia酵母中
; ⑨如果需要高量表达，可以考虑做克隆的时候串联基因片段进行表达，另外也可以在转化酵母的时候重复转化。 ⑩目的基因中最好不要含有pro-glu-ser-thr这样的序列，因为这个序列是激活蛋白水解酶的作用底物，会影响表达，另外也不要含有x-phe-x-arg-gln和gln-arg-x-phe-x这样的序列(x=任何氨基酸)，因为这些序列容易受到容酶体的切割，而且目的蛋白末端最好是ala,asp,val,ser这样的氨基酸。除此之外许多高A+T含量的基因通常会由于提前终止而不能有效
颗粒都明显减少.设计的核酶构建了带有5’-、3’-自身修剪的真核细胞核酶表达质粒，包括含单个核酶和多个***的鸟枪型核酶基因的质粒，通过转染把他们同带有HBV基因组的质粒转入HepG2细胞. 用Southern blot、ELISA、RNase保护法等测定结果后，显示HBsAg、HBcAg、HBeAg以及他们相应的RNA、Dane颗粒数都因为核酶的作用而明显地减少[16]. Puthtz et al学者用重组筛选的方法从一个发夹型核酶文库中(5×109个)确定能有效地在转基因人肝癌细胞(HCC)中
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