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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
51
- 生长状态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
小鼠卵巢卵泡膜细胞
| 细胞名称 | 小鼠卵巢卵泡膜细胞 |
| 货号 | LZ-YX9308 |
| 规格 | T25培养瓶 |
| 培养条件 | 温度:37℃ |
| 种属 | 小鼠原代细胞 |
| 传代方法 | 不建议传代 |
| 运输 | 常温 |
| 鉴定 | 3β-HSD |
注意事项:
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服,我们随时给予解答。
公司正在出售的产品:
| 人胰腺癌细胞;PANC-1 | 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;C918 大鼠前脂肪细胞完全培养基 100mL |
| 293T, SV40转化的人胚肾上皮细胞系 小鼠原B细胞,BA/F3细胞 Hs 181.Tes(正常人细胞) | 巴德-毕德氏综合征蛋白BBS6抗体 |
| TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液 (阳性对照) | 内脂素/前B细胞克隆增强因子-2(C端抗体) |
| 猫肾细胞;CRFK | 磺基转移酶CSPS抗体 |
| 大鼠外周血白细胞完全培养基 100mL | 腺苷酸环化酶激活肽受体1抗体 |
| 草鱼肝脏细胞;L8824 | 泛素蛋白连接酶E3α2抗体 |
| CL-0430RS1(大鼠皮肤成纤维样细胞)5×106cells/瓶×2 | 丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶STYK1抗体 |
| 胰酶/EDTA消化液T/E | 酸化zeta相关蛋白70抗体 |
| T-101A胰蛋白酶(含10mL 酶解缓冲液)1mL | 脂肪酸转运蛋白6抗体 |
| CL-0349Hela 299(人细胞)5×106cells/瓶×2 | 促上腺皮质激素ACTH (7-23)抗体 |
| G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞) 5×106cells/瓶×2 | 软骨细胞Ezrin样蛋白抗体 |
| SK-OV-3细胞,人卵巢癌细胞 大鼠皮层神经元细胞,RN-c细胞 胃粘膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) | 卷曲蛋白6抗体 |
| 小鼠卵巢卵泡膜细胞小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1 | 胰岛素原抗体 |
| A549, 人肺癌细胞系 T细胞白血病细胞,HPB-ALL细胞 RKO(结肠腺癌细胞) | 构成激活过氧化酶活化增生受体γ样蛋白2抗体 |
| F9 小鼠畸胎瘤细胞 | 维生素K依赖的蛋白C重链抗体 |
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存在的年龄相关性卵巢纤维化。 图片来源:Science Advances 免疫缺陷加速小鼠卵巢纤维化 研究人员还探索了免疫系统对卵巢纤维化的影响。他们的实验结果表明,免疫缺陷小鼠比免疫正常小鼠更早发生卵巢纤维化,并且与幼龄小鼠相比,中年组的胶原蛋白染色明显更高。这一观察结果表明,免疫系统在调节卵巢纤维化过程中起着重要作用。 图片来源:Science Advances 衰老小鼠和二甲双胍治疗后小鼠卵巢的细胞图谱 为了研究组成卵巢衰老的细胞群的变化以及二甲双胍治疗的影响,研究人员收集并分离
Cell Reports:陈刚/孙朝阳团队揭示补充阿克曼菌可以逆转卵巢癌小鼠模型的肿瘤进展
酸(SCFAs)浓度,发现补充阿克曼菌与乙酸盐水平存在相关性。体外试验进一步发现乙酸盐处理的 T 细胞对癌细胞的杀伤程度最高。 在本研究中,作者以临床问题为导向,确定了卵巢癌患者的肠道菌群特征。阿克曼菌的参与可以抑制小鼠卵巢癌的进展并恢复肠道屏障功能。此外,转录组和代谢组发现,添加阿克曼菌可以改善卵巢癌肠道菌群组成,增强了卵巢癌组织中 CD8+ T 细胞的抗肿瘤功能,这与乙酸盐水平的升高有关。这项研究从肠道菌群和免疫监测的角度描述了宿主肿瘤特征环境,为未来设计卵巢癌生物治疗提供了思路。
缓冲液的无菌培养皿中; B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污,漂洗3次;将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中,剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网; C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口(动作要快),释放卵黄,用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净,剩下的卵泡膜即为:基膜和卵泡颗粒细胞层;D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎,置于15mL离心管中,加4mL培养基,用1mL移液枪反复吹打1min,自然沉降5min,收集上清液备用; E. 向离心管内加入4mL
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