6656-60-6 2-氧代丙基 苯甲酸酯

开管毛细管电色谱进展

耳热效应很小。OTCEC中没有塞子，因而没有塞子效应。气泡产生于塞子与填料、塞子与检测窗口的交界处，OTCEC中没有塞子和填料，因而不易产生气泡，即使产生气泡，也可以用高压液体将气泡排出，而对柱子没有任何损害。此外，OTCEC中没有填料，因而没有涡流扩散，能够获得比PCCEC更高的柱效；OTCEC中的电渗流流速比PCCEC中的大60％，因此OTCEC更适于快速分析。由此可见，OTCEC分析复杂混合物样品具有很大潜力。对于PCCEC国内已有分析工作者进行这方面的研究，但对于OTCEC尚未见报道，为使国内色谱

薄层层析中显色剂的选择与配制

。 (8)硝基及亚硝基化合物 ①α-萘胺 检出物：3，5一二硝基苯甲酸酯、二硝基苯甲酰胺。 溶液：I.O.5%α-萘胺乙醇溶液; Ⅱ.10%氢氧化钾甲醇溶液。 方法：先喷溶液I，再喷溶液Ⅱ。 结果：呈红褐色斑点。 ②二苯胺/氯化钯 检出物：亚硝胺类。 溶液：1.5%二苯胺乙醇溶液与0.1g氯化钯的0.2%氯化钠溶液lOOml，按5：1混合。 方法: 喷后置紫外光(254nm)下观察。 结果：显紫色斑点。 (9)氨基酸及肽类 ①茚三酮 检出物：氨基酸、胺与氨

气相色谱固定相研究进展

℃分离了二乙苯、二甲酚、氯代酚、溴代酚、氯苯胺、硝基甲苯、溴代苯甲酯、硝基苯胺和硝基苯甲酸酯的邻、间、对位异构体，进而他们又研究了α-CD、β-CD和γ-CD甲基化衍生物的保留行为。由于CDs的甲酰胺溶相作固定相的柱温不能高，而全甲基化CD\-s的熔点又偏高，所以从1988年起，Konig等对环糊精各种衍生物作手性固定相进行了系统的研究，他们合成了八-(3-o-丁酰基-26-二-o-戊基)-γ-环糊精，把它涂渍在50m玻璃毛细管色谱柱上分离了蛋白质、氨基酸、α-，β-羟基酸、二及多羟基化合物、醇