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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Inert atmosphere,2-8°C
- 保质期:
2年
- 英文名:
2-Chloro-4-(naphthalen-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
1472062-95-5
- 规格:
1g
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文献和实验和胞质抽提液。还必须制备同位素标记的DNA或RNA。一般,DNA核苷酸探针用32P和T4多核苷酸激酶来作末端标记,同位素标记的RNA用噬菌体RNA聚合酶和同位素标记的核苷酸在体外合成。Promega公司的Riboprobe/sup系统(a,b)可用于同位素标记的RNA的体外合成,DNA 5'末端标记系统,用于制备DNA探针,结合反应所需的组分有:含盐的溶液(氯化镁,氯化钠,或氯化钾)、缓冲体系(Tris-HCl或HEPES)、还原剂(DTT)、甘油、非特异的竞争DNA(poly(dI:dC)dI
【资源】糖化学-基础、反应、合成、分离及结构--蔡孟深 李中军 主编
3.9 磷酸化糖 3.10 歧链糖 参考文献 第4章 苷键的生成 4.1 Fischer成苷法 4.2 卤代糖 4.3 三氯乙酰亚氨酸酯法(1,2-cis及1,2-trans-苷) 4.4 硫苷法(1,2-cis及1,2-trans-苷)及其类似物法 4.5 n-戊-4-烯基苷法(1,2-trans及1,2-cis) 4.6 环外端基烯醚及其衍生物法(1,2-trans及1,2-cis) 4.7 烯糖法 4.8 三卤代乙酸酯法 4.9 其他方法 4.10 β-甘露糖苷合成
包于反胶束内,由于这样可使蛋白质相互分离,减少了蛋白质折叠过程中的聚集作用,通过逐渐降低变性剂的浓度和加入氧化-还原剂,可使变性蛋白质复性,但表面活性剂对蛋白质具有变性作用。 6、 双水相复性法[15]:Forciniti用硫氰化钠、氯化钠、溴化锂与聚乙二醇构成的双水相系统使得包涵体的溶解与蛋白质的折叠复性在一步双水相技术操作中完成。由于PEG具有稳定蛋白质构象的作用、高浓度盐则具有去稳定的作用,这样正确折叠的蛋白质会不断进入到另一相中,直到蛋白质的折叠与去折叠达到一个平衡
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