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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Inert atmosphere,2-8°C
- 保质期:
2年
- 英文名:
2,5-Bis(bromomethyl)terephthalonitrile
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
64746-04-9
- 规格:
250mg
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文献和实验++ ++ - - 1:64 +++ +++ ++ - + ± - - 表2 双特异抗体和HRP最适浓度选择 双特异抗体 不同浓度HRP(mg/ml)染色镜检结果 对照 0.32 0.16 0.08 0.04 0.02 0.01 0.005 阴性血清 PBS 1:2 ++++
在蛋白-蛋白互作研究中,荧光互补技术因其直观、原位、无需裂解细胞等优势,成为越来越多科研人员的首-选。 但面对BiFC(双分子荧光互补) 和LCA(萤光素酶互补实验) 这两项技术,很多人会有疑问:它们有什么区别?我的实验该选哪一个? 今天,我们结合金开瑞荧光系列实验服务的实际经验,把这两种技术讲清楚。 一、BIFC技术 01 BiFC:看蛋白互作发生的“位置” 技术原理 双分子荧光互补(BiFC)技术将荧光蛋白(如YFP)切成N端和C端
的正常血清)孵育,室温20分钟。5.滴加一抗,室温1小时或4℃过夜。6.PBS洗涤3×3分钟。7.滴加二抗,室温30分钟。 8.PBS洗涤3×3分钟。 9.加PAP复合物,室温60分钟。 10.PBS洗涤3×3分钟。 11.0.04%DAB+0.03 %H2O2显色5~10分钟。 12.充分水洗。 13.苏木精复染,封片观察。 四、双PAP法 1-10.同单PAP法。 11.二次加酶标二抗。 12.PBS洗。 13.二次加PAP。 14.PBS洗。 15.0.04%DAB+
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