84737-23-5 2,4,5-三氯-6-(三氟甲基)嘧啶

3H胸腺嘧啶核苷掺入检查法

溶解法)和滤膜法两类。    1) 均相法：是使培养物经过红细胞溶解，洗脱未被摄入的放射性物，沉淀大分子物质，并使之消化溶解，便于均匀分布在闪烁液中。上述方法即为均相法的一种。不同实验室的具体操作法和应用的试剂常有不同，溶解红细胞多用1%～3%醋酸，但也有使用蒸馏水。许多实验室多用5～10%三氯醋酸(TCA)沉淀大分子物质，使洗液不致流失，消化溶解，最后沉淀物多采用强酸和氢氧化钠。    2) 滤膜法：均相法处理样品须反复多次离心沉淀，操作繁琐，耗费时间，因此有逐渐被滤膜

H-胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）掺入法

，弃上清，沉淀用生理盐水洗涤一次、再离心。将沉淀移至滤膜上（注意将沉淀全部移入），减压抽滤，并依次以10ml生理盐水、5ml 5%三氯醋酸（若有带色物质，用30%H 2 O 2 液脱色）和3ml无水乙醇抽滤。取出滤膜，60℃~80℃烘干，然后将滤膜放入装有5ml的闪烁液中（贴细胞的面朝上），用液体闪烁液计数器检测。 （三）结果判定 以液体闪烁计数器测定每分的脉冲数cpm。取各管测定读数的平均值，即为0.1ml血样的脉冲数。全血检测的脉冲数，再按血样淋巴

细胞增殖检测：H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)渗入法

其脉冲数。8、第5~7步骤制备闪烁液样品也可以采用滤膜法制备。即：培养结束后，将培养液移入离心管，2000r/min离心10min，弃上清，沉淀用生理盐水洗涤一次、再离心。将沉淀移至滤膜上（注意将沉淀全部移入），减压抽滤，并依次以10ml生理盐水、5ml 5%三氯醋酸（若有带色物质，用30%H2O2液脱色）和3ml无水乙醇抽滤。取出滤膜，60℃~80℃烘干，然后将滤膜放入装有5ml的闪烁液中（贴细胞的面朝上），用液体闪烁液计数器检测。三、结果判定以液体闪烁计数器测定每分的脉冲数cpm。取各管测定读数