- ￥1500
- 齐源
- 136205
- 国产/进口
- 2025年07月11日
- FC
- 大鼠
- 小鼠
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
齐源
- 库存：
999
- 靶点：
ESAM
- 级别：
ESAM Antibody
- 目录编号：
ESAM Antibody
- 克隆性：
单克隆
- 抗原来源：
大鼠
- 保质期：
ESAM Antibody
- 抗体英文名：
anti-mouse ESAM Antibody-FITC
- 抗体名：
ESAM Antibody
- 标记物：
FITC
- 宿主：
大鼠
- 适应物种：
小鼠
- 免疫原：
ESAM Antibody
- 亚型：
ESAM Antibody
- 形态：
ESAM Antibody
- 应用范围：
FC
- 保存条件：
2-8℃
- 浓度：
0.5 mg/ml
- 规格：
50 ug
Description ：Endothelial cell-selective adhesion molecule (ESAM) is a 55-kD membrane protein composedof two extracellular Ig domains, a single transmembrane domain, and a cytoplasmic domain.ESAM is predominantly expressed at endothelial junctions and on platelets, participating in themigration of neutrophils through the vessel wall by influencing endothelial cell contacts. Itimpacts vascular permeability and extravasation process. Recently, it was reported that ESAMis a novel marker for murine hematopoietic stem cells (HSCs) in fetal liver. ESAM expression iscorrelated with HSC activity. The ESAM population was highly enriched for multipotentmyeloid-erythroid progenitors and primitive progenitors with lymphpoietic activity, andexclusively reconstituted long-term lymphohematopoiesis in lethally irradiated recipients.
Verified Reactivity ：Mouse
Antibody Type ：Monoclonal
Host Species ：Rat
Immunogen ：Mouse bEND.3 endothelial cells
Formulation ：Phosphate-buffered solution, pH 7.2, containing 0.09% sodium azide.
Preparation ：The antibody was purified by affinity chromatography, and conjugated with FITC under optimalconditions.
Concentration ：0.5 mg/ml
Storage & Handling ：The antibody solution should be stored undiluted between 2°C and 8°C, and protected fromprolonged exposure to light. Do not freeze.
Application ：FC - Quality tested
Recommended Usage ：Each lot of this antibody is quality control tested by immunofluorescent staining with flow cytometricanalysis. For flow cytometric staining, the suggested use of this reagent is ≤ 1.0 µg per 10 cells in100 µl volume. It is recommended that the reagent be titrated for optimal performance for eachapplication.
Excitation Laser ：Blue Laser (488 nm)
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文献和实验1. Nasdala I, et al. 2002. J. Bio. Chem. 277:16294
Product Citations：
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当FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时，主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基，一般最多能结合15～20个，一个IgG分子可结合2～8个分子的FITC，其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体，也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark
抗体二抗上连接有荧光染料。直接标记染色背景低，实验程序少尽量减少实验工序和过程，以保证实验的真实和准确性。因此在条件允许的范围内，建议尽量用直接标记的抗体进行实验。 3、流式抗体荧光标记的选择： 如果实验中检测单一指标：不同荧光标记在不同的仪器上强度不同。以某仪器为例：PE ＞APC ＞PE-Cy5 ＞PerCP ＞FITC ＞PerCP-Cy5.5，通常来说，PE最强，适用于弱表达抗原。FITC强度较弱，适用于强表达抗原，使用范围比较广。用户需根据检测的目标蛋白进行具体选择。 如果同时检测多个
ml三蒸水中即成； 方法与步骤： 根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白。 1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg，缓冲液为总量的10%； 2. 将以上溶液降温至4℃，按蛋白：荧光素=50—80mg：1mg的比例加入异硫氰酸荧光素，在0—4℃下电磁搅拌12—14h； 3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白
