非标记小分子筛选蛋白靶标技术

SiRNA 实验十大秘诀

于您的试验靶标 siRNA。） 转染 48 小时后，测量对照蛋白或 mRNA 水平相对于未转染细胞的减少量。太多的 siRNA能导致细胞毒性和死亡。赛默飞提供适用于各种靶标基因的阳性对照 siRNA。 9.使用阴性对照 siRNA 来区分非特异性效应 通过打乱最活跃的 siRNA 碱基序列排列，可以设计一个适当的阴性对照。一定要做好同源性搜索，以确保它与正在研究的生物体基因组缺乏同源性。 10. 使用标记的 siRNA 来进行试验方案优化 荧光标记的 siRNA 可用于分析 siRNA 的稳定性和转染

（交流）SELEX技术（Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment）

请规范发贴，否则删贴，谢谢合作。 抗体是机体免疫系统中最重要的效应分子，具有结合抗原、结合补体、中和毒素、介导细胞毒、促进吞噬和通过胎盘等功能，发挥抗感染、抗肿瘤、免疫调节与监视等作用。抗体的研究始于18世纪末，即1890年德国学者Von Behring证明免疫动物血清中存在抗毒素（抗体）。随后又相继发现了凝集素、沉淀素、溶血素、溶菌素和补体结合素等。 随着DNA结合蛋白研究的深入，受组合化学、抗体库和随机噬菌体肽库技术的启发，Gold等于1990年构建了随机核酸库并从中筛选

(共享）量子点技术，全新的发光检测技术

化学、分子生物学、细胞生物学、基因组学、蛋白质组学、药物筛选、生物大分子相互作用等研究中有极广的应用前景。　量子点技术的用途：1、 观测活细胞里多个蛋白质的活动。量子点 (quantum dots) 现已可取代传统染色法，成为细胞内的荧光标记物，可进行长时间、多分子同时检测。2、荧光标记： 这种新型荧光材料的出现为众多生物问题的研究带来的曙光。量子点可与多种分子进行偶联，如Protein A、抗体、链霉亲和素等，作为荧光探针，检测特定靶分子的分布和功能。3、活体示踪：克服了传统标记物毒性高、易淬灭、光线