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- 文献和实验
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50
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AbMole
- CAS号:
1394854-51-3
- 规格:
10mg
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
学任何一个软件,首先当然是了解如何读取、呈现和保存软件处理对象,就像学编程,总要先来一句「Hello,world」一样。对于图像处理软件就是打开图片、获取图片基本信息、对图片进行简单操作,然后保存成所需格式。有了这个基础之后,再去正式学习软件的功能,会事半功倍。Image J 和传统软件不太一样,它把标题栏、菜单栏、工具栏和状态栏集中放在一起,并没有把工作区框起来,而是打开图片之后,以图片悬浮的方式作为各自的工作区。一、打开图像打开图片很简单,跟常规软件一样,File-Open 或快捷
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
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