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Tat-NR2B9c TFA

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  • M14233-5mg
  • 2025年12月07日
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      50

    • 供应商

      AbMole

    • CAS号

      1834571-04-8

    • 规格

      5mg

    Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 蛋白质转导

      ,将越来越广泛的应用到疾病治疗方法的研究以及未知蛋白功能的研究中。 蛋白质转导技术也逐渐被应用到神经系统疾病治疗的研究中。生理状况下,由于血脑屏障(BBB)的存在,阻碍了有治疗意义的大分子物质如抗生素、抗癌药、多肽及功能蛋白质的进入脑组织。长期以来人们不断探索增加BBB通透性的方法。蛋白质转导技术的应用,为解决这一问题提供了崭新的方法。Sattler等应用PTD与编码PSD 95蛋白的第1、2 PDZ区的融合蛋白及***A受体NR2B(9C)的融合多肽,通过静脉注入小鼠体内后,成功地干扰

    • 多肽的基本常识

      ,首先第一个Fmoc氨基酸通过一个酸性接头接到不溶载体树脂上,Fmoc去保护通过用碱处理树脂来完成,一般是Poperidine。 用预先激活或原位激活连接第二个Fmoc氨基酸。要求总多肽合成后,通过TFA分离来除去树脂和去保护。 Fmoc分离 固相多肽合成中多肽分离主要用酸解 Fmoc法用弱酸,比如TFA或TMSBr。各种添加剂, 一般为thiol compound , 水和酚,用来保护多肽的免分离中Carbocation的破坏。 下列保护基与TFA和TMSBr分离相合

    • 【专题讨论】SPITC法修饰研究

      /0.5%TFA 溶液数次,然后用0.1%TFA平衡 2.用200ul 0.1%TFA 将冻干样品复溶 3.用ZipTip 吸入压出复溶液大约10次左右 4.用0.1%TFA 冲洗 5.先用Tris-HCl Buffer(50mM/L PH 8.2)冲洗ZipTip,然后用ZipTip缓慢吸入2.55mg/ml SPITC (Tris-HCl Buffer配制),然后50℃ 水浴 1h 6.取出ZipTip,将多余试剂用0.1%TFA 冲洗干净,衍生后的样品用2.5ul 80%ACN/0.5%TFA

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