- ￥3659.20
- 康瑞纳
- 进口/国产
- LC21161
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
- 保质期：
2年
- 英文名：
2-(1-Trityl-1H-imidazol-4-yl)ethanamine
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
195053-92-0
- 规格：
5g
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文献和实验因一次意外，这个残害了数百万人的化学武器，竟成就了最重要的癌症疗法
产出，都依赖于哈伯-博施法产出的合成氨。这个成就，让哈伯获得了 1918 年的诺贝尔化学奖，也足以让哈伯成为教科书中的伟大存在。 臭名昭著的「九三宣言」，图片来源：WordPress 在第一次世界大战爆发后，狂热的哈伯与另外 92 名著名的德国学者在 1914 年签署了著名的「九三宣言」，加入德军，并主导化学武器的开发。 在他的团队中，还有詹姆斯·弗兰克、古斯塔夫·赫兹与奥托·哈恩三位后来的诺奖得主。 1915 年，哈伯所主导的氯气武器在第二次伊珀尔战役投放，导致了 67000 名军民伤亡
的副反应，一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链基团不参与形成酰胺的反应，又要保证在肽合成过程中不受破坏，同时又要保证在最后肽链裂解时能被除去。如用三苯甲基保护半胱氨酸的S-，用酸或银盐、汞盐除去；组氨酸的咪唑环用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基和2,2,2-三氟-1-叔丁氧羰基乙基保护，可通过催化氢化或冷的三氟乙酸脱去。精氨酸用金刚烷氧羰基（Adoc）保护，用冷的三氟乙酸脱去。 固相中的接肽反应原理与液相中的基本一致，将两个相应的氨基被保护的及羧基被保护的氨
和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来的副反应，一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链基团不参与形成酰胺的反应，又要保证在肽合成过程中不受破坏，同时又要保证在最后肽链裂解时能被除去。如用三苯甲基保护半胱氨酸的S-，用酸或银盐、汞盐除去；组氨酸的咪唑环用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基
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