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1459205-36-7 1-(4-(氨基甲基)苯基)吡.啶

-1-鎓氯化物
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  • 康瑞纳
  • 进口/国产
  • LC16065
  • 2025年07月12日
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      2年

    • 英文名

      1-(4-(Aminomethyl)phenyl)pyridin-1-ium chloride

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      1459205-36-7

    • 规格

      100mg

    1459205-36-7 1-(4-(氨基甲基)苯基)吡.啶-1-鎓氯化物 产品编号:LC16065 产品名称:1459205-36-7 1-(4-(氨基甲基)苯基)吡.啶-1-鎓氯化物 CAS:1459205-36-7 英文名称:1-(4-(Aminomethyl)phenyl)pyridin-1-ium chloride 分子式:C12H13ClN2 分子量:220.70 沸点:0保存条件:Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C 纯度:97%
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    In Vivo Mice The LPS-induced acute lung inflammation model Mice were randomly divided into different groups: saline group, model group (LPS), DAS treatment groups and DAS prevention groups (delivered by either intratracheal instillation or intravenous injection, respectively). The LPS group was treated with 4 μg of LPS per mouse and the saline group was given the same volume of saline. The DAS prevention groups were administered with 25 mg/kg DAS at different time interval (e.g. 1 and 6 h) before LPS challenge. Mice were sacrificed at 6 h after LPS instillation and then the BALF were collected. The DAS treatment groups were administrated with LPS and the DAS (25 mg/kg) were delivered 1 h later. Mice were sacrificed at 6 h after LPS challenge and then the BALF were collected. The BALF was collected 3 times with 0.7 mL of saline each time, and the total volume of ~2 mL was recovered. The BALF samples were centrifuged (4 °C, 1000 rpm, 15 min) and the supernatant was stored at −9217 °C for subsequent analysis. 来源文献:Wei-Ya C, Yuan-Song W, Chun-Yu L, Yu-Bin J, Fei-Fei Y, Yong-Hong
    相关实验
    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(下)

      4B methylation in acute myeloid leukemia [J]. Cancer Res, 1999, 59: 436-441.[36]黄庆, 府伟灵. DNA甲基化分析技术 [J]. 中国实验诊断学, 2005, 9(2): 304-306.[37]Worm J, Aggerholm A, Guldberg P. In-tube DNA methylation profiling by fluorescence melting curve analysis [J]. Clin Chem

    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(上)

      氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变(见图1),行PCR扩增所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶,最后,对PCR产物进行测序并且与未经处理的序列比较,判断是否CpG位点发生甲基化。此方法是一种可靠性及精确度很高的方法,能明确目的片段中每一个CpG位点的甲基化状态,但需要大量的克隆测序,过程较为繁琐、昂贵[27]。 图1:重亚硫酸盐处理过程示意图。DNA经重亚硫酸盐处理后,甲基化的胞嘧啶不变,未甲基化的胞嘧啶转变为尿嘧啶 2.2.3 甲基化特异性的PCR(methylation

    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价

      化位点明确,实验结果易解释;缺点是:1.由于CG不仅仅限于CCGG序列中,因此非该序列中的CG将被忽略;2.只有检测与转录相关的关键性位点的甲基化状态时,该检测方法的结果才有意义;3.相对而言,Southern方法较复杂,且需要样本的量大;4.存在着酶不完全消化引起的假阳性的问题;5.不适用于混合样本。 2.2.2 直接测序法 直接测序是由Frommer等[25]提出的研究DNA甲基化方法。过程是:重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变(见图

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