- ￥2990
- mlBio/酶联生物
- mlE10330
- 国内
- 2025年09月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
边缘无浆体(无形体)染料法荧光定量PCR试剂盒
- 保质期：
6个月
- 供应商：
上海酶联生物科技有限公司
- 保存条件：
避光低温保存
- 规格：
50次
产品及特点：
无浆体病（Anaplasma marginale）是由无浆体引起的反刍动物的一种慢性和急性传染病，其特征为高热、贫血、消瘦、黄疸和胆囊肿大。本病也叫边虫病。本病广泛分布于世界热带和亚热带地区，在南北美洲、非洲、南欧、澳大利亚、中东等地流行。我国也有发生。本公司开发边缘无浆体染料法荧光定量 PCR 试剂盒，
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据边缘无浆体(无形体)保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品由酶联生物提供，不得用于临床诊断。
规格及成分：
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | 2×qPCR MagicMix | 500 μL（棕色管） |
| 试剂二 | 荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1 mL（黄盖） |
| 试剂三 | 边缘无浆体(无形体)染料法PCR 引物混合液 | 100 μL（白盖） |
| 试剂四 | 边缘无浆体(无形体)染料法PCR 阳性对 照(1×10E8 拷贝/μL) |
50 μL（红盖） |
| 试剂五 | DNA 病毒裂解液（试用装） | 15 次（9 mL） |
| 使用手册 | 1 份 |
低温运输、-20℃保存，有效期一年。
自备试剂：
DNA 模板、10×ROX（根据机型决定，具体见使用方法）。
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文献和实验浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。镁离子浓度过高：适当降低镁离子浓度，或选择更合适的mix试剂盒。模板有基因组的污染：RNA提取过程中避免基因组DNA的引入，或通过引物设计避免非特异扩增。5. 溶解曲线不止一个主峰引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。引物浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。镁离子浓度过高：适当降低镁离子浓度，或选择更合适的 mix 试剂盒。模板有基因组的污染：RNA提取过程中避免基因组DNA的引入，或通过引物设计避免非特异
。 模板中存在抑制物，或模板浓度过高4. 负对照有信号 引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。 引物浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。 镁离子浓度过高：适当降低镁离子浓度，或选择更合适的mix试剂盒。 模板有基因组的污染：RNA提取过程中避免基因组DNA的引入，或通过引物设计避免非特异扩增。5. 溶解曲线不止一个主峰 引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。 引物浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。 镁离子浓度过高：适当降低
-150bp的产物长度。 3. 标准曲线线性关系不佳 加样存在误差: 使得标准品不呈梯度。 标准品出现降解: 应避免标准品反复冻融，或重新制备并稀释标准品。 引物或探针不佳: 重新设计更好的引物和探针。 模板中存在抑制物，或模板浓度过高 4. 负对照有信号 引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。 引物浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。 镁离子浓度过高：适当降低镁离子浓度，或选择更合适的mix试剂盒。 模板有基因组的污染
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