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34031-32-8 ((2S,3R,4S,5R,6R)-3

,4,5-三乙酰氧基-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2-硫基)(三乙基膦)金
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  • 康瑞纳
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  • LC6916
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      2年

    • 英文名

      ((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-thio)(triethylphosphine)gold

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      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      34031-32-8

    • 规格

      250mg

    34031-32-8 ((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三乙酰氧基-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2-硫基)(三乙基膦)金 产品编号:LC6916 产品名称:34031-32-8 ((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三乙酰氧基-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2-硫基)(三乙基膦)金 CAS:34031-32-8 英文名称:((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-thio)(triethylphosphine)gold 分子式:C20H36AuO9PS 分子量:680.50 沸点:425.5°C at 760 mmHg保存条件:Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature 纯度:98%
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    该产品被引用文献
    In Vivo Mice The LPS-induced acute lung inflammation model Mice were randomly divided into different groups: saline group, model group (LPS), DAS treatment groups and DAS prevention groups (delivered by either intratracheal instillation or intravenous injection, respectively). The LPS group was treated with 4 μg of LPS per mouse and the saline group was given the same volume of saline. The DAS prevention groups were administered with 25 mg/kg DAS at different time interval (e.g. 1 and 6 h) before LPS challenge. Mice were sacrificed at 6 h after LPS instillation and then the BALF were collected. The DAS treatment groups were administrated with LPS and the DAS (25 mg/kg) were delivered 1 h later. Mice were sacrificed at 6 h after LPS challenge and then the BALF were collected. The BALF was collected 3 times with 0.7 mL of saline each time, and the total volume of ~2 mL was recovered. The BALF samples were centrifuged (4 °C, 1000 rpm, 15 min) and the supernatant was stored at −68 °C for subsequent analysis. 来源文献:Wei-Ya C, Yuan-Song W, Chun-Yu L, Yu-Bin J, Fei-Fei Y, Yong-Hong
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    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(下)

      strands [J]. Proc Natl Acad Sci USA, 1992, 89: 1827–1831.[26]朱燕. DNA的甲基化的分析与状态检测 [J]. 现代预防医学, 2005, 32(9): 1070-1073.[27]沈佳尧, 侯鹏, 祭美菊等. DNA甲基化方法研究现状 [J]. 生命的化学, 2003, 23(2): 149-151.[28]Herman J G, Graff J R, Myohanen S, et al. Methylation-specific PCR

    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(上)

      , BWS)和Prader-Willi/Angelman综合征等[10]。 1.2.2 DNA甲基化与肿瘤 甲基化状态的改变是引起肿瘤的一个重要因素,这种变化包括基因组整体甲基化水平降低和CpG岛局部甲基化水平的异常升高,从而导致基因组的不稳定(如染色体的不稳定、可移动遗传因子的激活、原癌基因的表达)[4]和抑癌基因的不表达。如果抑癌基因中有活性的等位基因失活,则发生癌症的机率提高,例如:胰岛素样生长因子-2(IGF-2)基因印记丢失导致多种肿瘤,如Wilm‘s瘤[11]。 目前肿瘤甲基化的研究主要集中

    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价

      与状态检测 [J]. 现代预防医学, 2005, 32(9): 1070-1073. [27]沈佳尧, 侯鹏, 祭美菊等. DNA甲基化方法研究现状 [J]. 生命的化学, 2003, 23(2): 149-151. [28]Herman J G, Graff J R, Myohanen S, et al. Methylation-specific PCR: a novel PCR assay for methylation status of CpG islands [J]. Proc Natl

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