相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Sealed in dry,2-8°C
- 保质期:
2年
- 英文名:
1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
851484-94-1
- 规格:
100mg
推荐产品
A3026 雄诺龙 521-18-6
A2313 脂多糖 LPS
A3194 2,3,5氯化三苯基四氮唑 TTC 298-96-4
A2176 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG 367-93-1
A2462 噻唑蓝 (MTT) 298-93-1
A2189 硫.酸卡那霉素 25389-94-0
A1281 氨苄青霉素 69-53-4
A1238 牛血清白蛋白Ⅴ 牛白V 9048-46-8
A2015 硫.酸庆大霉素 1405-41-0
A2275 盐酸左氧氟沙星 177325-13-2
A3158 甘油三酯 538-24-9
A2827 独脚金内酯 76974-79-3
A1619 刀豆蛋白A IV ConA 11028-71-0
A1607 胶原酶Ⅰ 9001-12-1
A2503 还原型辅酶Ⅱ四钠 2646-71-1
A3206 泰乐菌素 1401-69-0
A3124 替米考星 108050-54-0
A1919 恩诺沙星 93106-60-6
A1263 氨茶碱 317-34-0
A2952 西地那非 139755-83-2
A2672 苯妥英钠 630-93-3
A2027 格列美脲 93479-97-1
A2276 左炔诺孕酮 797-63-7
更多产品请详询客服
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验性的高分子树脂相连,然后以此结合在固相载体上的氨基酸作为氨基组份经过脱去氨基保护基并同过量的活化羧基组分反应,接长肽链。重复(缩合→洗涤→去保护→中和及洗涤→下一轮缩合)操作,达到所要合成的肽链长度,最后将肽链从树脂上裂解下来,经过纯化等处理,即得所要的多肽。其中α-氨基用BOC(叔丁氧羰基)保护的称为BOC固相合成法,α-氨基用FMOC(9-芴甲氧羰基)保护的称为FMOC固相合成法, 2.固相合成的基本原理 多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程,固相合成顺序一般从C端(羧基端)向 N端
合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基,因为这样不易发生消旋。最早是用苄氧羰基,由于它需要较强的酸解条件才能脱除,所以后来改为叔丁氧羰基(BOC)保护,用TFA(三氟乙酸)脱保护,但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。1978年,chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去,近年来,Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯
基酸侧链上的活性基因也要保护,反应完成后再将保护基因除去。同液相合成一样,固相合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基,因为这样不易发生消旋。最早是用苄氧羰基,由于它需要较强的酸解条件才能脱除,所以后来改为叔丁氧羰基(BOC)保护,用TFA(三氟乙酸)脱保护,但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。1978年,chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









