磺胺喹恶啉钠盐 967-80-6(标准品）

ELISA 实验样本处理方法

℃下将收集的血浆分装保存，避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐，肝素钠，枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中，在2-8℃下以1000×g离心20分钟，除去细胞碎片和杂质，收集上清液备用，样本保存在-20℃或-80℃，避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1） 吸出培养板中的培养基，用胰蛋白酶消化细胞，然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮

为什么我的标准曲线长这样？

大家在平时的实验中，一定要根据实际的加样顺序在软件中正确设置，从而提高实验效率。不过，即使确实由于粗心搞错了，也不用着急，ABI 的仪器在数据收集结束以后是支持重分析的。我们只需在拿到结果文件以后，按照上述案例的思路分析，将错误的设置进行更改并重分析后可以得到正确的结果，无需重新再做实验。 案例 4：部分稀释点偏离标准曲线 在这个案例中， 7 个梯度的标准品稀释液，每个稀释液做 3 个重复，发现部分稀释点偏离标准曲线，且 R2 为 0.967，扩增效率只有 79.506%（图 9A

经验分享｜生物发光成像的底物

荧光素酶的发光是酶促反应产生的自发光，不需要激发光，但需要底物荧光素。不同的荧光素酶所需的底物不同。例如，萤火虫荧光素酶的底物是 D-荧光素，海肾荧光素酶的底物是腔肠素。其中，D-荧光素的使用频率最多，荧光素在氧气、ATP 存在的条件下和荧光素酶发生反应，生成氧化荧光素，并产生发光现象。 目前市场上 D-荧光素主要有三种形式，D-荧光素（游离酸）、D-荧光素（钠盐）和 D-荧光素（钾盐）。这三种形式主要区别在于溶解特性，配成溶液后，其在绝大多数应用上都没有实质性的差别，整体来看，钾盐在活体