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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
Naringenin
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
480-41-1
- 规格:
20mg
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文献和实验LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
。通过在正常DNA(经过重亚硫酸盐修饰)池中按50%、25%、10%、5%和1%稀释100%的甲基化对照DNA(经过重亚硫酸盐修饰)以创建甲基化标准品。MS-HRM引物按Wojdacz和Hansen描述的方法设计[5]。使用LightCycler®480高分辨熔解扩增试剂盒在96孔LightCycler®480仪器中执行扩增和熔解反应。 图1:(a)含100%甲基化和非甲基化质控品和50%、25%、10%、5%和1%的甲基化标准品的FANCE MS-HRM测定法。使用“Tm Calling
人血小板膜糖蛋白IIbIIIa(GP-IIbIIIa/CD41+CD61)抗体
孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉,再各取 50μl 分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul ,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl ,混匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl ,混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50μl ,浓度分别为 480 n g/ml , 320 n g/ml , 160
%增加到70.35%,CD44达94.0%。阿司匹林在3.2mmol/L时对γδT细胞的生长抑制率达41.3%,明显高于对SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞株抑制率(分别为19.6%、11.8%、9.2%、6.4%和%1.6)。0.4 mmol/L~1.6 mmol/L阿司匹林诱导24h后的γδT细胞对5种肿瘤细胞的杀伤活性最高,浓度超过3.2 mmol/L时杀伤活性呈下降趋势; SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞
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