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84942-40-5 2-羟基-3-硝基-5-氯苯乙酮

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  • 康瑞纳
  • 进口/国产
  • LC16519
  • 2025年07月13日
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      Sealed in dry,Room Temperature

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      2年

    • 英文名

      1-(5-Chloro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)ethanone

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      84942-40-5

    • 规格

      100g

    84942-40-5 2-羟基-3-硝基-5-氯苯乙酮 产品编号:LC16519 产品名称:84942-40-5 2-羟基-3-硝基-5-氯苯乙酮 CAS:84942-40-5 英文名称:1-(5-Chloro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)ethanone 分子式:C8H6ClNO4 分子量:215.59 沸点:0保存条件:Sealed in dry,Room Temperature 纯度:95%
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    In Vivo Mice The LPS-induced acute lung inflammation model Mice were randomly divided into different groups: saline group, model group (LPS), DAS treatment groups and DAS prevention groups (delivered by either intratracheal instillation or intravenous injection, respectively). The LPS group was treated with 4 μg of LPS per mouse and the saline group was given the same volume of saline. The DAS prevention groups were administered with 25 mg/kg DAS at different time interval (e.g. 1 and 6 h) before LPS challenge. Mice were sacrificed at 6 h after LPS instillation and then the BALF were collected. The DAS treatment groups were administrated with LPS and the DAS (25 mg/kg) were delivered 1 h later. Mice were sacrificed at 6 h after LPS challenge and then the BALF were collected. The BALF was collected 3 times with 0.7 mL of saline each time, and the total volume of ~2 mL was recovered. The BALF samples were centrifuged (4 °C, 1000 rpm, 15 min) and the supernatant was stored at −9671 °C for subsequent analysis. 来源文献:Wei-Ya C, Yuan-Song W, Chun-Yu L, Yu-Bin J, Fei-Fei Y, Yong-Hong
    相关实验
    • 17-酮甾类(酮类固醇) 17-ketosteroid,17 oxosteroid

         甾类骨架上第 17位碳原子上的氧基的化合物之总称,缩写 17KS。在生物体内,是由 17位羟基的酶促氧化和 C17 -C20 键切断生成的。在尿中含有来自副肾皮质的去氢表雄酮及其硫酸酯,睾丸酮的代谢物雄酮和表雄酮等。雌酮也以 17-酮甾类的形态存在着。因为副肾皮质和卵巢肿瘤患者的尿中的排出量很高,所以可作为临床的诊断指标。又因 17-酮甾类在碱性间 -硝基苯溶液中呈紫色,所以可进行定量测定。  

    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

    •  酚

      苯环连有羟基后,环的活泼性就增加,易起取代反应,取代基一般都进入羟基的邻对位及对位。例如苯的卤化反应一般较难进行,需要加热及催化剂,但苯酚的卤化就容易得多。在室温下加溴水于苯酚中,立即生成2,4,6-三溴苯酚的白色沉淀,此反应较灵敏,少量的苯酚也能检出。 苯酚也易硝化,使用稀硝酸即可生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。如使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作硝化剂则可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。2,4,6-三硝基苯酚俗称苦味酸,酸性比苯酚强得多

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