相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
Tetanus toxin
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
00-0-0
- 规格:
0.5mg
产品编号:X9023
产品名称:破伤风毒素蛋白B片段
破伤风毒素(Tetanus toxin,TT)全长1315个氨基酸,相对分子质量约150 kD,可被木瓜蛋白酶裂解成由二硫键连接的轻链和重链。根据毒素在体内的作用,将其分为 A、B、C 三部分。其中 A不能诱导抗毒素免疫, B和 C均有免疫活性, 能有效的地诱导机体的免疫应答, 且可以避免其他蛋白所引起的过敏。但B片段仍保留有毒性作用。
详细介绍
破伤风毒素B片段(Tetanustoxin B fragment) 破伤风经常发生在创伤之后。如果机体伤口被厌氧的破伤风梭状芽孢杆菌感染, 该细菌就会在缺氧的环境下生长并产生外毒素而引起的急性、致死性的神经系统疾病。破伤风的临床表现让人触目惊心, 并且有较高的发病率和病死率, 所以该病引起了人们的高度重视, 并在世界范围内成为医学界关注的问题。
破伤风毒素(Tetanus toxin,TT)全长1315个氨基酸,相对分子质量约150kDa,可被木瓜蛋白酶裂解成由二硫键连接的轻链和重链。根据毒素在体内的作用,将其分为 A、B、C 三部分。其中 A不能诱导抗毒素免疫, B和C均有免疫活性, 能有效的地诱导机体的免疫应答,且可以避免其他蛋白所引起的过敏。但B片段仍保留有毒性作用。
本公司提供的破伤风毒素B片段(Tetanustoxin B fragment)为重组表达。活性高,稳定性好。
产品说明:
剂型:溶液或干粉
来源:重组表达
分子量:约 35 kDa
纯度:≥90%(SDS-PAGE检测)
保存液:0.01M PBS,PH 7.4
运输条件:低温
稳定性和存储:溶液从收到之日起,4℃下,一周之内。在-20℃至-80℃的温度下可稳定几年。冰冻状态应避免重复冻融循环。
安全提示:本试剂仅用于研发或生产,严禁用于人体实验
定购方式:
1、确认产品后可直接和我们在线联系确认您购买的产品。
2、可以把您需要购买的产品确认好以邮件的形式发给我们,这样您会在第一时间安排工作人员与您取得联系:给您回复确认的邮件,或者是电话。
邮寄产品:
现货,一般当天定购,24小时内由仓库统一出货
定制期货,出货前由专人通知,仓库备货,依其产品性能,路途等选择进行包装邮寄客户如有特别要求,可与销售人员提前沟通
质量保证与免责声明:
1、我们保证向用户提供完全合格的产品。如您认为产品确实存在质量问题,请在收到产品7天内提出,否则将不予受理或赔偿。同时产品赔偿只限于产品价值本身,不涉及其他任何损失。我们承诺随时为您提供专业的技术指导。
2、如发现产品有任何缺漏或破损,请在收到产品后2个工作日内通知我们。
3、产品使用方法: 详询客服
更多产品请详询客服
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验究假破伤风梭状芽孢杆菌( Clostridium tetanomor-phum )的谷氨酸代谢过程中,通过确定对光不稳定的未知维生素 B 12 是辅酶这一事实后才发现的( 1958 )。现在知道除了这种谷氨酸变位酶外,还有作为参与甲基丙二酸单酰 CoA 的变构反应和蛋氨酸合成反应等十余种酶的辅酶。在自然条件下, B 12 在生物体内几乎全以这种形态存在,氰钴胺素是抽提过程中所得到的人工产物。而脱氧腺苷基是来自 ATP ,由 B 12 通过酶促作用生成的。
随着分子生物学技术的发展,检测基因结构和突变的方法不断涌现。尤其是 PCR 技术问世以后,各种与 PCR 相结合的基因检测技术进一步推动了基因研究的发展。如不对称 PCR 产物的直接测序 、核糖核酸酶酶切法 (Ribonuclease cleavage,RNAase)、限制性片段长度多态性分析 (Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP) 等等已成为基因分析的有力工具。但这些方法操作比较繁琐,局限性较大,或要求实验条件高,不适合一般临床
。 图 1.通过电泳确认实验是否成功的常见分子生物学应用 图 2.通过凝胶电泳确定连接效率。λ DNA 首先用 HindIII ,一种 II 型位点特异性限制性内切酶(泳道 1)切割。然后重新连接样品并通过凝胶电泳进行分析(泳道 2);完全连接的 DNA 是最突出的条带。 b. 通过凝胶电泳定量核酸样品 电泳可用于通过利用含有已知量的每个片段的标准品或 Ladder来定量感兴趣的 DNA 或 RNA 条带。定量法中,常用的分光光度定量法会受到核苷酸、引物等污染物的影响。但电泳却可从这些污染物中










