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重组牛肠激酶 9014-74-8

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  • ¥280
  • 康瑞纳
  • 进口/国产
  • A1921
  • 2025年07月15日
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    • 保存条件

      RT/2-8℃/-20℃

    • 保质期

      3年

    • 英文名

      Enterokinasefrombovineintestine

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      9014-74-8

    • 规格

      100u

    重组牛肠激酶 CAS:9014-74-8  EC:3.4.21.9 重组牛肠激酶 CAS:9014-74-8  EC:3.4.21.9
    产品名称:重组牛肠激酶
    产品编号:A1921
    英文别称 Enterokinase from bovine intestine
    分子量 25850Da
    储存条件 -20℃
    有效期 3年
    酶活/效价 10U/ul
    性状 液体
    包装 瓶
    规格 100U

    重组肠激酶产品简介

    酶切位点:肠激酶可以切割含有四个天冬氨酸的赖氨酸羧基端肽键:天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 赖氨酸(DDDDK)。

    氨基酸序列:重组牛肠激酶是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段,氨基酸序列与牛肠激酶轻链一致。

    酶学性质:肠激酶可去除位于蛋白质N-末端的融合蛋白,以除去不需要的融合标签。

    基本特性:该酶经HPLC纯化,纯度高,特异性高,不含其他蛋白酶,可以在较宽pH范围(4.5-9.5)和较宽温度范围内有效切割融合蛋白。

     

    【重组肠激酶|产品特性

     

    来源

                    重组大肠杆菌

    产品外观

    澄清、无色至淡黄色液体

    活性

    ≥ 5.0 U/µl

    纯度(蛋白电泳)

    单一主条带

    分子量(蛋白电泳)

    25.8 ±2.6kDa

    备注1U定义为在25℃,12h~16h之内,将0.5mg保存于25mM Tris-HCl 8.0 缓冲液中的融合蛋白切割95%所需的酶量。

     

    重组肠激酶|使用方法

    25℃酶切条件:

    反应体系:

    产品细节图片1

    反应条件:25℃过夜酶切,或完全酶切需16-24h,用SDS-PAGE检测酶切效果。

    结果验证:使用0.1 U本品酶切50 ug融合蛋白底物,反应温度是25℃,酶切不同时间梯度(8 h,16 h,24 h,40 h,48 h,64 h)

    IMG_256

     

    4℃低温酶切条件:4℃能对底物进行有效酶切,但需要将酶切时间延长至 48-64h,或增加 2-3 倍酶量。

    酶切结果验证:使用0.1 U本品酶切50 ug融合蛋白底物,反应温度是4℃,酶切不同时间梯度(8 h,16 h,24 h,40 h,48 h,64 h)

    IMG_256

    酶切优化和放大:

    优化:可以对酶切条件进行优化,例如缓冲液 pH,融合蛋白浓度,EK的量,以及酶切时间,使融合蛋白能在稳定条件下被酶切,用 SDS-PAGE 检测酶切效果。

    放大:选择优化后的反应条件,按该条件等比例放大,用 SDS-PAGE 检测酶切效果。

    去除重组肠激酶的方法:使用胰蛋白酶抑制剂亲和层析(例如 sigma T0637)去除重组肠激酶。

    重组肠激酶|储存运输
    储存稳定性:-20℃下,12个月稳定;25℃,一周内,无活性损失。缓冲体系:50mM Tris-HCl,pH8.0,250 mM NaCl,2 mM Ca 2+,50%甘油。反复冻融5次,无活性损失。

    运输稳定性:蓝冰保温运输,活性稳定。

    重组肠激酶|产品优势

    特异性特定的蛋白酶,切割前面含有四个天冬氨酸的赖氨酸羧基端位点:天冬氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-赖氨酸(DDDDK)。
    无动物源性:重组生产,无外源性的病毒污染,生产过程不使用任何动物源原料。

    质量稳定:批量生产,可保证稳定连续的批次生产;产品批次间无差异,质量稳定。

    纯度高:不含其他蛋白酶,无非特异性切割。
    重组肠激酶|注意事项

    酶切温度:不建议37℃条件下酶切,可能会有非特异性酶切出现。

    酶切条件:在>200mM 咪唑,或>200mMNaCl,或>5%甘油条件下,酶切效果受影响,可参照以下推荐方法进行酶切:

    推荐方法:为获得理想酶切结果,请将样品透析到25mM Tris-HCl 8.0缓冲液中,再进行酶切。若不便透析,可将样品稀释到咪唑含量在100mM以下,NaCl浓度在50mM以下,甘油浓度小于5%以下进行酶切,酶的用量与蛋白的比例不变(即1U酶切500µg蛋白)。

    如果样品溶液中含有上述成分中的一种或多种,且不便去除,此时适当增加酶量或延长酶切时间,也可达到较好酶切效果。

    磷酸盐的影响:磷酸盐对Enterokinase有很强的抑制作用,痕量的磷酸盐都会严重影响Enterokinase的活性,因此在酶切体系内不能存在磷酸盐。

    去除肠激酶:本品是具有高酶活力重组肠激酶,切割蛋白使用量少,可不考虑除去。后续如需去除重组肠激酶,可用阴离子交换树脂(eg.DEAE-FF)对其进行洗脱。推荐洗脱条件如下:

    平衡缓冲液:25 mM Tris-HCl pH 8.0

    洗脱缓冲液:25 mM Tris-HCl pH 8.0,含100 mM NaCl

    酶切效果:蛋白酶切效果不好,可适当增加酶量,或适当延长酶切时间。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

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